源代码里的CP:KEGG通路只有186条,找不到我所关注的比如Th17 分化通路应该怎么办?
做了四个植物,只有一个有4个基因加倍,其他都没有加倍的。发文章影响吗?
三个输入文件都在这里了 perl colline_v2.pl -gff w.gff -list ARF.collinear.pairs -colline w.collinearity -od ./ -name TT
请问iso-seq3分析的第二步(见上图),引物的去除和barcode的去除,需要一个barcoded_primers.fasta文件,这个文件是接头文件吗?还是应该是固定的?我在https://github.com/PacificBiosciences/IsoSeq3/blob/master/README_v3.0.md这个上面看到的这个文...
老师我在做KAKS分析时,cds的fa序列是三的倍数,但生成的.axt文件对比序列不是三的倍数,我按操作手册的方法,perl ../script/KAKS_SHAIXUAN.pl -in1 WRKY_cds_confirmed.fa.fai -in2 WRKY_cds_confirmed_blast.out -out duplication_gene.out,中提高的筛选条件,...
...者,发挥关键作用的还是编码蛋白的基因。所以,做lncRNA分析的关键是将lncRNA与其他分子进行关联。基于lncRNA能通过不同的作用机理与各类分子进行相互作用,今天我们介绍3个对lncRNA功能进行预测的网站,这些网站操作简单,...
但我直提取的1A染色体还是不行,我看回答中说用get_fa_by_id.pl脚本把染色体分隔开,然后合并,具体是怎么操作,求指导
表型文件没有问题 但是可视化结果会error,qq图可以生成,但曼哈顿图则无法生成
get_gene_exon_from_gff.pl 这是我的脚本能帮我看看吗?