问题 RNAseq有参转录组数据自主分析课程，在建立基因组索引的时候出现如下问题

网易云课堂《RNAseq有参转录组数据自主分析课程》第4课时，建立基因组索引，运行的命令，sh $scriptdir/index.sh Homo_sapiens.GRCh38.dna.chromosome.22.fa Homo_sapiens.GRCh38.99.chromosome.22.gff3，在服务器上运行，最后获取gene length时候出错： get gen...

问题 HGMD数据库

...个单基因遗传病的突变位点和表型关系的研究，这个基因不是什么热点基因，遗传病发病率也不高，所以就要求尽可能的掌握每个突变位点的详细信息如additional phenotype和functional evidence，我手里目前有近20个位点，①很多普通版H...

问题 WGCNA分析中，R语言对邻接矩阵得到β值作图，图中的数字堆到一起了，怎么将它们分开？完全按照课程代码编写的。

问题 在转录组数据中为什么有一些没有NT,NR注释，但是有blast注释。想要找还未进行功能表征的基因应该怎么分析数据？

问题 你好，请问做顺势作用元件分析时，小麦分染色体提取时，怎么每条染色体都只提取了一条序列，谢谢老师

问题 就是在学习RNA-Seq数据差异分析时，出现上调和下调都为0的情况，全都是没有差异的基因，是否需要修改参数设置？

问题 老师您好，我想请问一下如果我想做植物在干旱胁迫下不同时间点的应答的WGCNA分析，这种试验有性状数据文件吗？

问题 老师，学习了TCGA 生存分析，在筛选显著多因素时，multi_pvalue可以调大些吗，最后仅晒出1-2个预测分子，

问题 NBS基因家族分析过程中，怎么用paircoil2来确认CC结构域，提交数据后，结果怎么看是不是具有CC结构域？

问题 请问为什么做完保留蛋白编码序列后这显示的都是0啊，但是输出的文件里不是空的，对后续分析影响吗

问题 老师我想问一下，基因家族鉴定出来的结果里有一些基因是假基因，做后续分析的时候要不要把它们删除呢

问题 差异基因分析多个样本 老师我想请问一下这个代码是什么意思 分组的mata文件是什么样的 我的样品名应该怎么输入

问题 老师，您好， 我想问一下选择清除分析fst和pi结合的图的曲线为什么变细了？ 我用红色框线圈起来了

问题 老师 就是在做群体structure分析的时候，clean.vcf.gz文件是下面这中格式，代码需要怎么修改啊，您看一下谢谢，

问题 在基因家族分析时，保留编码蛋白基因命令时出现 bash :agat_sp_filter_feature_by_attribute_value.pl : command not found

在基因家族分析时，保留编码蛋白基因命令时出现 bash :agat_sp_filter_feature_by_attribute_value.pl : command not found