老师您好，我在做WGCNA的时候 做出可视化热图是反的 像下图这样 周围颜色深 中间颜色浅 我看到很多人都遇到这个问题，但是都没有解决方法 请问是怎么解决
我做的的家族分歧比较大 ，需要用结构域建树，不知道怎么操作，希望老师能详细说下
请问各位老师，在运行gatk变异检测的时候由于样本过多，怎么进行分染色体的操作呢？
老师，您看我的两个群体绘制的LD图有点奇怪，其中一个是垂直下来的，这种是怎么回事
...ink的的设置也是如此，修改连线中的rule即可。 关于circos软件中的颜色选择，可以参考该文章：https://www.omicsclass.com/article/830
老师您好，我想问一下，我做的转录组数据，处理与未处理之间的差异显著的基因，上调基因远远大于下调基因，怎么解释原因呢？谢谢老师
...ist.pl中，类似if($unsort=~/_$id/){ 与Yugu1_T2T.genome_Seita.9G455500格式不一致。 下面是这两个结果文件
...比为电脑装系统用的系统盘，包括操作系统，以及必要的软件。例如，一个镜像可以包含一个完整的 centos 操作系统环境，并安装了 samtools和 bwa 服务器。注意的是，镜像是只读的。这一点也很好理解，就像我们刻录的系统盘...
使用kraken2软件做宏基因组或扩增子项目物种注释项目的时候，如果后续不使用bracken则可能会遇到一个问题，结果生成的biom文件中taxonomy并不是最终结果，比如下面这样 可以用脚本来处理，删除未具体命名的分类级别 import arg...
我安装完虚拟机之后，hmmer，meme等的版本应该怎么查呢？
老师您好。我终端一直开启，大约两个小时没有跑程序，然后再ll后就没反应。回车后就到下一行，输入命令也没反应，这是怎么回事呢？
...，RNA X和RNA Y通过结合相同的miRNA形成了ceRNA调控关系，在细胞稳态的情况下，X和Y结合的miRNA形成了一个平衡，当Y的表达量下调时, 其结合的miRNA变少了，导致更多的miRNA结合到X上，从而引起X的表达量也随之降低；类似的，当Y的...
我现在在做一个比较常见的基因家族，然后鉴定的家族成员有点多，这导致我需要用保守结构域建树，想问下老师应该怎么用保守结构域建树。
我用docker 导入本机镜像的时候，怎么运行了很长时间还没有导入，但是也没有报错。一直是这种状态。
...ist 的图片的路径# --image：显微镜图片的路径，TIFF或者JPEG格式# --slide: 玻片的ID , 不知道 使用 --unknown-slide instead: visium-1|visium-2|visium-2-large|visium-hd> :https://www.10xgenomics.com/cn/support/software/space-ranger/latest/getting-started/space-ranger-glossar...