文章 空间转录组实操课程

空间转录组（Spatial Transcriptomics）与单细胞转录组（Single-cell RNA sequencing, scRNA-seq）是当前高通量转录组研究的两大前沿技术。空间转录组 可以在保持组织切片原有空间结构的前提下，检测不同区域的基因表达情况。可用于研究...

问题 你好老师，我是首次接触家族基因分析，数据从ncbi下载，想要转换一下格式，使用你的脚本，出现这个情况，该怎么办呀？

文章 宏病毒组分析一区

...显著的研究空白。本研究对30名淀粉样蛋白阳性AD患者（Aβ+ADs）和35名健康对照组（HCs）的肠道病毒组进行分析以鉴定与AD相关的病毒特征。与HCs相比，Aβ+AD患者肠道病毒组的α-多样性降低，表明噬菌体丰富度较低；Aβ+AD患者肠道...

文章 一分钟让你学会PDCA循环项目管理模式

...去德国考察一下他们的质量管理体系，你们去了吗？感觉怎么样？」 副总裁说：「啊？我正在忙质量改进的事，还没空想这件事，真要去考察啊？」 这么重要的事情，副总裁居然没放在心上。为什么会这样？是因为副总裁笨...

问题 我在WIN2012Servers版安装了一个ubuntu 的Hyper-V虚拟机,现在windows能上网，虚拟机上不了网，用ip addr 查看过，ip与以前显示的不同，怎么回事？打开虚拟机会出现系统出现问题的字样，执行rz命令下面出现一行像是乱码的东西，然后就返回不了了，求高手指点！

问题 老师 就是在做群体structure分析的时候，clean.vcf.gz文件是下面这中格式，代码需要怎么修改啊，您看一下谢谢，

问题 样品聚类树图片不显示

...没有像教程视频一样出现图片，生成的PDF也是空的，无法打开，想问一下这样的问题如何解决。 这是教程代码运行结果： 这是我电脑上的运行结果： 生成的pdf文件是0k并且无法打开： 代码都是一模一样的，软件也没有报...

问题 组装完成后，要用到quickmerge对不同的软件组装的结果进行合并，但是总是出现路径不正确，需要怎么处理呀，老师

问题 老师，我在做PCA时，显示软件在环境变量中没找到，但是里面显示是有的，请问这是因为什么呢？怎么解决？

问题 运行WGCNA代码后，12_Network heatmap plot_all gene.pdf 这个文件总显示文件大小为0

...all gene.pdf 这个文件总是显示 文件大小为0，打开时显示“格式错误，文件已损坏”。请问这该怎么解决呢？非常感谢 老师，我刚重新运行后，看到错误提示是：Error in dev.off(): internal read in PDF_endpage   请问该怎么解决呢？

问题 老师，我进行samtools染色体长度获取的文件是直接下载到的fasta格式文件，怎么处理可以使它每一行序列长度一致呀

问题 老师，问一下，ncbi中没有基（因组注释文件（GFF），只有GENEBANK的文件（GBFF），这个文件可以转为GFF格式么，或者这个文件怎么用

文章 基于WSL2的docker更改存储位置

...ker的状态，退出Docker Desktop 1.首先，我们以管理员的身份打开power shell或者cmd（管理员身份的权限更高），这里面以power shell为例（PowerShell不管从功能上还是性能上都要比CMD要强大得多。 可以这么说，CMD能办的事，PowerShell基本...

问题 老师，想请教一下TCGA基因表达数据的问题，我从xena.ucsc网页上下载了基因表达数据TCGA-CESC.htseq_counts.tsv；然后发现该数据中只有Ensembl格式的基因ID ，没有SYMBOL格式的。所以接下来进行基因ID格式转换，却发现同一个SYMBOL ID对应的多个Ensembl格式的ID，想问下老师，这种情况该怎么处理？同一个SYMBOL ID所对应的多个Ensembl格式ID的基因表达数据应该留下哪一个？

问题 单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因，执行代码后报错

老师，您好！单细胞测序分析时快速找出所有细胞类型的差异/Marker基因，执行代码后（Rscript $scripts/seurat_FindAllMarkers.r --rds $workdir/05.cell_type_ann/pbmc.added.celltype.rds \  -p FindAllMarkers --test.use  DESeq2   --logfc.threshold 0.25 ）报错，想请...