老师您好,我生成的${ref}_fam_gene.list文件结果,存在一个wrky成员对应多个ID,这是正常的吗?
运行代码 Rscript $scripts/cell_trajectory_monocle2.r -g mycelltype \ -i subset.Mesophyll.qs -p monocle2 \ --order.gene.select.method monocle --heatmap.gene 20 \ --heatmap.clusters 4 出现killed,代码运行不了
如何在Linux系统或者Windows系统中找到基因上游1-1500bp的序列?难道要一条一条的找?还是有代码软件或脚本?
咱们gwas分析的脚本中的tassel的run_pipeline.pl工具为什么在计算变异位点p值的时候,会自动过滤掉indel。我想同时计算indel的p值,需要怎么做?代码如下: run_pipeline.pl -Xmx30G -fork1 -h hapmap.ordered.hmp.txt \ -fork2 -t $tassel_trait -fork3 -q...
您好,在OmicsClass上看到您讲的关于如何使用BinGO的文章,但是我从它的官网上没有找到我所做物种的注释文件,这个注释文件是什么样子的,我现在有我们所做物种的基因ID所对应的GO号的文件,但是这个软件好像不能识别。想...
之前在某一物种中做了无参转录组。 想分析该物种中某一家族基因,并用其与其他基因组清晰物种的同家族基因进行进化分析,可以把核苷酸序列翻译为蛋白序列后比对吗?需要注意什么? 虽然无参转录组可能得到的在该物...
文件路径和上一步输出文件都没问题,无法正常输出结果。
要不要过滤哈温呢?过哈温删掉大约一半的SNP。
cat ../id.txt|while read ind;do > hmmsearch --domtblout ./${ind}.2_hmmerOut.txt --cut_tc ./2.hmm ./${ind}.gene.pep.fasta
老师好!请问做出衰减图之后,如何确定某一群体的衰减距离?r2不知道该取多大,且对应的值是怎么算出来的,从图片并不能知道具体的值。然后图特别不平滑可能是什么原因呢?这么不平湖,用bin作图也改善不了什么
...5倍。 2 公司给我的结果,只给了A vs B,和 B vs C两组差异分析结果,并未给出A vs C这两个时期对比出的差异基因。由于A,B,C是一个物种花发育的连续时期,您觉得是否有必要对A时期和C时期进行差异基因分析? 期待您的回复!非...
topGO是一个专门用于做GO富集分析的R包,它默认从GO.db中读取GO的分类和结构信息,结合富集分析的结果,它可以画出如下所示的GO有向无环图。ontology指定GO的分类,GO的3大类别BP, CC, MF之间是独立,所以GO其实分为3个子数据库,...