问题 拟南芥UVR8有7个RCC1蛋白保守结构域，在之前一些文献的图片中也可以直观的看到，为什么现在输入序列，结果却是长长的一条，怎么才能做出之前那种图？求解，谢谢。

问题 Treemix分析结果中，会生成：cov.gz,modelcov.gz,treeout.gz等相关文件，现在我想知道：在混合事件的情况下，覆盖方差的比例和估计的混合比例，这个应该怎么进行计算统计呀？谢谢大家！

问题 老师您好，为什么在gwas最后的筛选关联区域SNP信息时，总报错错误信息如下，总是被杀掉，vcf文件应该是没有错的，截图如下，输入文件如下，请您帮忙查看，我该怎么修改我的命令

问题 老师，就是我组装叶绿体基因组，组装出来怎么是这个鬼样子啊，而且只有embplant_pt.K105.scaffolds.graph1.1.path_sequence.fasta，没有1.2， 这是什么问题呀

问题 我让生物公司测一个莱甲的基因组，挂载的时候他们挂载6条染色体，但是我核型检测是13对染色体，挂13个的hic热图效果不如挂6个的图好，这种情况怎么处理呢

问题 基于全基因组信息进行AAI和ANI分析

老师们好。我想做一下基于基因组来计算DNA-DNA hybridization （DDH), Average Nucleotide Identity （ANI), Average Amino Acid Identity （AAI）分析，但是要使用的俩个软件（Jspecies和CompareM）不太会弄，有没有哪位老师做过，谢谢！Q：1870871361

问题 老师您好，我在用conet对自己数据分析时，总是报错。

我所用数据是在组学大讲堂课程中参考数据的基础上，把自己数据粘贴进去。随后按步骤操作时，软件conet总是报错，无法构建OTU网络图。报错图片我已上传，恳请老师相助。

文章 如何将基因组的注释文件gff转化成基因的注释文件gtf

...，虚拟机的bio-linux自带不需要安装，就是gffread： 命令行格式：gffread   gff文件   -T  -o  gtf文件，这里比较容易出错的就是大写T，小写o！

问题 老师我这次{ind}.FAE1_hmmerOut.final.txt都只有一个了，list文件正常，前一步生成的{ind}.FAE1gene.pep.fa也正常，这该怎么办

...想手动生成{ind}.domain_final.bed也不行了，这个问题还可以怎么解决么，卡在这里半个月了

问题 R 语言做lncRNA-mRNA皮尔森相关性分析correlation

两组共6个样本，上千个差异lncRNA 、mRNA，表中数据是RPKM值，如何用R语言做lncRNA-mRNA皮尔森相关性分析？cor函数输入文件是什么格式？

问题 您好，我在用您的R语言Cibersort文件获取+代码这个代码运行时，出现以下情况，您知道怎么解决吗，非常感谢 Error in predict.svm(ret, xhold, decision.values = TRUE) : Model is empty!

万分希望您能回答以下

问题 老师，我看着网上您给的网站里的方法已经改了，可是还是有点问题，然后我看网站上说如果还报错的话就检查自己安装的是用户还是root用户，这个应该怎么看呢

问题 我做circos图的时候发现因为两个基因距离太近因此没法显示全，只显示一个，请问我除了视频教学的方法手动添加还有别的办法吗，我想通过调config的参数来达到这个目的，但是不知道怎么调

问题 老师请问一下这种图是怎么做出来的呢？我会做内含子外显子的图，也知道图上所得到的ghr-miR的信息，可是我无法把这二者像此图一样结合到一起

问题 在群体遗传学的分析中，通常会计算核苷酸多样性。一般是以滑动窗格的形式展示的pi值，但是在文章里通常会展示一个整体的pi值，这个整体pi值通常是怎么计算呢？