...er add those bins manually to this pathway or choose a different Pathway! 数据ID和mapping文件里边的BIN已经是对应的了,但是相关的通路却打不开,这是为什么?
...的对照样品比较计算后可以获得DNA的倍性关系。 2. 测序数据分析 Smudgeplot: 从k-mer数据库中提取杂合k-mer对,然后训练这些杂合k-mer对。通过比较k-mer对覆盖度的总数CovA+CovB和相对覆盖度CovB/(CovA + CovB)统计杂合k-mers对的数量,解...
在学习比较基因组课程中,我使用从葫芦库基因组数据库中下载的genome.fa,cds.fa,pep.fa,gff文件运行01.prepare_data.sh脚本时可以正常的获得gff文件,但是在提取cds和ped时,出现报错 报错如下
您好,我看了您发布的《pacbio 三代全长转录组数据分析流程 Iso-Seq 3》的文章,另外我在github 上也看了isoseq3的流程,发现您的文章中没有isoseq3 refine 这个步骤。不过虽然github上有这个步骤,但是isoseq3 中并没有refine 这个工具(...
例如这样的数据 GSVIVG01025691001 GSVIVG01026145001 GSVIVG01014236001 GSVIVG01021397001
...sembly文件,我看教程里似乎要组装后genome.fa文件进行与hic数据的比对,但是verkko的组装结果文件里似乎没有这个文件?
R语言在读取数据 例如read.table 添加check.names=F 参数可以保证数据种特殊的字符正常读取: 如数据表头 “-”被认为是“." > A=read.table("F:/test/WGCNA/data/fpkm/All.DEG_final_3000.xls",sep="\t",check.names=T,header=T)> head(A,2) ID ...
...到特定功能术语涉及的基因集合。当面对复杂的基因表达数据时,这种全景式可视化有助于快速识别关键的生物学过程、发现潜在的功能协同效应,为后续实验验证提供清晰的研究方向。今天就带大家从 “零” 开始,用最常用...
我做的核桃,数据是按无参基因组分析的,以拟南芥为参考基因组。现在核桃的基因组也已经公布了。请问,我应该怎么分析我的miRNA的启动子呢?
我用的RNA-seq的数据,并且也用hisat2建立索引了 但是比对的时候总是报错
...以下代码跑出来报错 ### 物种注释 16S/18S #全长作为分类数据库: qiime feature-classifier classify-sklearn \ --i-classifier $silva_classifier \ --i-reads ../02.feature_table/repset-seqs.qza \ #--p-reads-per-batch 100 \ --p-n-jobs 30 \ --o-classification ...
老师,请问用自己的数据,前面处理都没有问题,运行filter部分前还是'data.frame': 15 obs. of 24897 variables,运行给的filter部分代码后,总是显示0 variables,请问该怎么解决呢?谢谢
老师您好,我在进行GTDB注释时,根据课程所给的代码下载了GTDB的数据库信息,但进行注释时,却出现了缺少参考基因组的信息,具体情况见下图。请问该如何解决?
随着数据分析在科研工作中重要性的逐步提升,越来越多的老师、同学投入到生物信息学习的浪潮中来。 可生物信息学是门综合学科,很多生物出身的人在计算机软件使用、统计学等方面基础十分薄弱,方法上也经常找不对...
第一套数量比这套大多了,都能正常跑,这一次数据量一般,不知道为什么一直卡着不动。