问题 Mscanx染色体名称显示问题

共线性作图之后 染色体显示的名称是数字序号 而不是配置文件里的A01 A02。。。不通过修图软件 能否让图里的编号显示为配置文件里的编号？

问题 gatk call SNP样品多采取方法2，报错如下是怎么回事啊

A USER ERROR has occurred: Argument emit-ref-confidence has a bad value: Can only be used in single sample mode currently. Use the --sample-name argument to run on a single sample out of a multi-sample BAM file

问题 在QTL-seq分析的时候的vcf文件中双亲在后面，而子代双池在前面，这种怎么把顺序调整过来？有没有影响

老师在课程中使用的示例文件中vcf文件中四个样本的顺序是双亲，然后子代。但是我发现我的vcf文件的顺序是双亲在后面，两个子代池在前面，这种怎么调整顺序呢，或者会不会影响qtlseq的运行

问题 提取蛋白结构域序列文件出错

...w_out_selected.txt WRKY_remove_redundant_IDlist.txt命令后得到文件的格式就和Demo不一致了，只呈一行排列，之后获取蛋白结构域序列文件时就是空的，请问是什么原因呢？ 

问题 启动子分析，使用get_promoter.pl提取上游序列时发生如下报错（不能读取脚本第31行），请问该怎么修正啊？

...盘下载后没有作任何修改 请问老师错误是出在哪里了，怎么修正啊？ 谢谢老师！

问题 你好，我用circos画共线性图，基因离太近只能显示一个，我该怎么设置才能让都显示出来呢

问题 请问我该怎么去知道我想做的基因家族分析之前有没有人做过，能给点思路吗？

问题 老师，我在绘制基因在染色体上位置的图片时，5号和10号染色体飞出画布，请问是怎么回事

问题 请问GO富集文件gene2go和go2gene之间怎么转换？

问题 老师，mega构建好的进化树，怎么导不出来，按照步骤来的，点导出没有后，没有看到结果，什么原因

问题 我在做MCScanX做共线性分析的时候，提取蛋白的文件，出现下面的错误，说是脚本的13行有误，请问怎么修改

问题 我使用OrthoMCL处理blast产生的结orthomclBlastParser blastresult compliantFasta > similarSequences.txt，出现了问题，不知道怎么解决

问题 请问STRINGTIE输出的gene_abund文件中，不同样本的gene id 顺序不一致该怎么解决呢

问题 老师你好，mapchart添加标尺的时候总是出现下面的情况，标尺附近有黑条纹，另外我要怎么调整标尺的刻度大小

文章 miRWalk: 一个预测人类miRNA靶基因的网站

...alk。 1. miRWalk 简介 miRWalk是比较早的一款miRNA靶基因预测软件，第一版是在2011年发布，之后在2015年发布V2 版本，并登上了Nature methods杂志，目前更新到V3 版本。 支持在线对人类，小鼠，大鼠，狗，牛等物种的miRNA进行靶基因预...