老师您好，我公司返回来的过滤数据All.filtered.vcf.gz有441.37GB，之后根据课程0.1：vcfutils.pl 过滤掉indel附近的snp,all.varFilter.vcf.gz是173.01GB，#0.2：vcftools的结果文件clean.vcf是101.63GB，最后LD过滤之后剩余2.94GB，感觉过滤之后小了很多...
...无需编程，分析脚本已封装好，复制粘贴即可分析自己的数据，边学边练，现场指导； ② 云服务器上教学，报名即送3个月云服务器使用权限，不用苦恼电脑配置不足，家庭版电脑系统不兼容问题，发送指令由服务器分析，自...
最近分析的好多组数据矫正后P值都是这样，或者干脆全部是1，用limma包分析的，请问这是什么原因导致的呢？能不能直接用P值呢？
...维的潜在功能，为高原反刍动物的消化机制研究提供重要数据支持。 02 — 研究结果 1. 数据获取和MAG分析 该研究在西藏自治区岗巴县（海拔4700米）的一处村庄农场开展，选用18只1岁龄、体重相近的岗巴公羊，随机分为三组...
报错如下，我的表格里的Pvalue 值设置单元格格式为数值了，仍然不行，需要怎么设置这列数据的格式呢？
问题一：在bandage中节点的深度有500X，但实际上我的测序数据只有30X，为什么bandage中和实际的深度是不同的呢？ 问题二：在bandage中，不同节点的测序深度差别很大，最低的深度有500X，最高的深度有5000X，请问是什么原因造成了...
mapman Mercator注释碱基序列过长，fasta文件中“N”过多如何解决？ 损失数据太多，无法继续。道友前辈们有什么解决办法么？
请问在Windows系统怎么从转录组的gtf文件（如图）提取FPKM TPM的数据？咱们课程的R一直下载不了BALLGOWN的R包，这个方法可以吗？具体该怎么操作？
比如我把TCGA肺鳞癌和肺腺癌的全部数据下载，整体进行标准化处理，这样合理吗？
你好，我在分析转录组数据是出现如下问题： 查资料发现你也遇到类似问题，看老师给出的解决办法：mRNA ID和基因ID相同了，你把所有的mRNAID后面批量加一个.1，请问你这个问题解决了吗？
您好，我是用bwa 比对二代双端测序数据到draft genome.fa，得到的sam文件用samtools sort的时候报错，fail to read the header from "assembly_illumina.sam" 不知道是什么原因？SAM文件这样的，谢谢！
...Stat ${i}.stat Plot_OnePop.pl -inFile ${i}.stat.gz -output ${i}.ld 数据是50k的山羊SNP芯片，位点有43000个snp,做出来的图如下：感觉这个图不太正常，是哪个参数设置的不对吗？
...某个物种的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶采用PFAM数据库提供的HMM文件鉴定，胰凝乳蛋白酶因为pfam上没有提供相应的结构域，所以采用了下载其他物种的胰凝乳蛋白酶进行blast，最后进行结构域验证的方法。最后发现鉴定...
...们的p-value值吗，越低显著性越高，是吗？2、Elements这项数据，有的和图中的方块数是相同的，有的值又比方块数少？{方块是20个，Elements是13}，这是为啥？望指教，谢谢！！
再使用geom_histogram绘制频率分布直方图时遇到以下报错： 开始以为R包更新导致报错，后来检查发现输入文件有问题。 报错原因为输入文件中掺杂字符串，导致输入数据格式有问题。