找到约 15 条结果

文章 NCBI检索叶绿体基因并快速下载

...一个快速检索并下载基因序列的方法。 打开NCBI后,选择数据库并输入搜索条件,这里通常搜索的是和分析物种相近的物种,如隶属于同一个科或者属的物种,有时候还需要加上外类群物种。回车,就会检索出我们所需的基因。...

问题 P值与矫正后P值

最近分析的好多组数据矫正后P值都是这样,或者干脆全部是1,用limma包分析的,请问这是什么原因导致的呢?能不能直接用P值呢?

文章 高分文章1

...020.02 简介:利用来自38种肿瘤类型的2,658个肿瘤全基因组数据,通过使用计算云进行国际数据共享以促进PCAWG基因组资源的生成,进一步评估了癌症基因组的一系列特征。 DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-020-1969-6 02 2,658例癌症全...

文章 全球诺贝尔获得奖人数排行榜,美国第一,中国垫底?

...10月10日,美国的诺贝尔奖获奖人次是——381人次。这个数据,一半透着无奈,一半透着沉重,我们不能唯数据论,但是确实要承认我们与别国的一些差距。到目前为止,世界各国获诺贝尔奖人数排名:第1名:美国(381人次,不算...

问题 R语言ggplot2 做气泡图

报错如下,我的表格里的Pvalue 值设置单元格格式为数值了,仍然不行,需要怎么设置这列数据的格式呢?

问题 bandage中节点的深度

问题一:在bandage中节点的深度有500X,但实际上我的测序数据只有30X,为什么bandage中和实际的深度是不同的呢? 问题二:在bandage中,不同节点的测序深度差别很大,最低的深度有500X,最高的深度有5000X,请问是什么原因造成了...

文章 2024最新版《基因家族分析实操》直播培训开始报名了!

...无需编程,分析脚本已封装好,复制粘贴即可分析自己的数据,边学边练,现场指导; ② 云服务器上教学,报名即送3个月云服务器使用权限,不用苦恼电脑配置不足,家庭版电脑系统不兼容问题,发送指令由服务器分析,自...

问题 mapman Mercator注释碱基序列过长如何解决?

mapman Mercator注释碱基序列过长,fasta文件中“N”过多如何解决? 损失数据太多,无法继续。道友前辈们有什么解决办法么?

文章 IF=13.80 | 岗巴羊胃肠道微生物群落动态变化及其在植物生物量降解中的功能分析

...维的潜在功能,为高原反刍动物的消化机制研究提供重要数据支持。 02 — 研究结果 1. 数据获取和MAG分析 该研究在西藏自治区岗巴县(海拔4700米)的一处村庄农场开展,选用18只1岁龄、体重相近的岗巴公羊,随机分为三组...

问题 gtf文件如何提取FPKM TPM

请问在Windows系统怎么从转录组的gtf文件(如图)提取FPKM TPM的数据?咱们课程的R一直下载不了BALLGOWN的R包,这个方法可以吗?具体该怎么操作?

文章 Nature:2019年度最佳科学图片top10,总有一张震撼到你!

...于烈酒啊! 除了以上11张图片之外,Nature杂志的编辑们还筛选了几张非常特别的照片,一起来看看—— 沉睡的海豹: 蜂蜜猎人:中国南方的傈僳族人冒着生命危险从蜜蜂的蜂箱里采集珍贵的蜂蜜↓ 受伤的猿猴:来自于一...

问题 请问老师TCGA不同的癌症可以一起分析吗?

比如我把TCGA肺鳞癌和肺腺癌的全部数据下载,整体进行标准化处理,这样合理吗?

问题 求助mRNA ID 批量+1问题

你好,我在分析转录组数据是出现如下问题: 查资料发现你也遇到类似问题,看老师给出的解决办法:mRNA ID和基因ID相同了,你把所有的mRNAID后面批量加一个.1,请问你这个问题解决了吗?

问题 samtools sort 时候报错

您好,我是用bwa 比对二代双端测序数据到draft genome.fa,得到的sam文件用samtools sort的时候报错,fail to read the header from "assembly_illumina.sam" 不知道是什么原因?SAM文件这样的,谢谢!

文章 如何高效的管理技术开发团队

...管理: 活动统计报表,项目报表的导入和导出功能,信息筛选,预警和邮件提示 8. 共享管理:团队新闻,Wiki和论坛等功能   CORNERSTONE项目管理工具,刚好就具备了这些功能!     那么在使用CORNERSTONE项目管理过程中,TA是如...