直接补充可以还是要全部重新做？ 之前做的组学结果很好 被告知组数太少 需要补充
...的，用的表型和基因型vcf也是我自己的文件，分析也能出结果，但是出不了曼哈顿图，麻烦您啦
老师您好，我在做blast方法查找复制基因的时候，建完库后BLAST得到的结果是空的，请问会是什么原因呢，麻烦老师解答一下，非常感谢老师
...以降低基因的高表达，也进行了测序。请问第一篇文章的结果可以直接引用吗，因为需要先用到之前差异基因富集的图片，如kegg，go这些，然后再放上药物降低这些高表达基因的图片，但是感觉会比较尴尬，所以想问一下这个直...
...析串联重复基因，没有筛选得到串联重复基因。把比对的结果导出来后，找到我的基因家族的基因全长，通过计算发现相对于较长基因的比对率都很低，然后发现我的cds文件并不是基因的CDS，而是mRNA的序列，请问是不是mRNA会比C...
https://academic.oup.com/gbe/article/8/2/302/2574013 把KaKs_Calculator结果里面的ks除以2被的突变速率就是分化时间吗？
...hreads 7 \ --o-merged-sequences demux-joined.qza后，查看合并结果，发现合并前后数据少了特别多。例如：合并前正反向序列均为3万多，合并后就剩下4000多了，想问下是什么原因造成的？还能用于后续的分析吗？
...的内参基因，取均值后校正目的基因，从而得到更可靠的结果。 如果与前人研究的物种相同，可直接利用文献中选择的内参基因；如果没有已知可用的内参基因，可用选择多个管家基因进行内参基因的筛选与验证，一...
老师 共线性分析没结果！可是用拟南芥的就可以 是不是我文件的问题啊？我检查了也没检查出来问题。麻烦帮我看一下 谢谢！
...报错 nucme比对后生成out.delta文件，delta-filter和show-coords对结果进行过滤并生成表格，生成out.1coords文件，chrorder进行链方向调整后query.genome.fa染色体丢失,后续的SYRI报错。 syri报错:Reading Coords - WARNING - Chromosomes IDs do not match. Readi...
...题：1.无参转录组中有unigene的pfam注释文件，能不能直接搜索我要找的基因家族来确定？是否还需要用hmmer对unigene的pep文件进行筛选？2.无参转录组筛选出的基因家族与基因组筛选出来的基因家族代表的意义是否一样？转录组筛选...
...e当中方便管理： 例如我将我以前的文献批量导入得到的结果： 对于写sci论文需要插入文献的人来说 endnote是很好的文献管理工具；
有两个文件,想让第一个文件的第一列，如果与第二个文件相同的话，则输出第一个文件的整行，例如 第一个 1.txta b 1b d 2c r 6d w 3e t 9第二个文件2.txtac输出的结果a b 1c r 6 类似于从gff文件中提取目标基因的注释
...核，只有审核通过的文章、问题、回答、评论才会在主页显示，请耐心等待。联系客服处理：点击联系客服
老师好，GWAS教程最后一章提到了LD热图的做法以及候选基因的筛选，但“优势单倍型”结果的统计并没有提及。想问一下老师，有没有这部分的教程？