...其实是错的，不同文件MD5可能会一样，但是概率非常非常小，理解时不用太过在意）。 例如，我们常常在某些软件下载站点的软件信息中看到其MD5值，它的作用就在于我们可以在下载该软件后，对下载后的文件用专门的软件（...
...es.tsv.gz features.tsv.gz matrix.mtx.gz 这里的步骤关键是如何批量提取文件中的样本名字，以下是我的提示语 让ai给我生成bash命令批量完成： 点击链接查看对话详情： https://www.doubao.com/thread/w19bbe94b644bac3d 给我的命令： #...
...硬核的吗？ 这难道就是传说中的悬梁刺股？ 嗯，这位小哥学以致用，是个狼人! 当然也有学医的同学小声表示：这是小case，我们平时都是扎自己练手的。。。。 虽然是很拼，但这位同学是专业人士，大家就不要随意模仿...
...碍，少数已发表的表达和复杂性状研究比单独研究性状要小几个数量级。因此，许多表达-性状关联无法检测到，尤其是那些影响较小的关联。为了减轻样本量小导致的功效降低，最好的解决办法是选取影响基因表达的遗传变异...
...过去，2019年的转录组文章到底该怎么写？难or易？ 这里小编给您带来一篇2019年1月21日发表在BMC Plant Biology（影响因子3.93，中科院分区二区）上的转录组测序文章。该篇文章样品不多，思路明了，分析简单，没有过多的复杂的补...
...把里面的全部mRNA全都改为cds时 显示 请问该如何修改脚本，可以得到基因对应cds的 ID呢 ST_PGSC_DM_v3.4_cds.fasta中的序列开头是>cds mRNA（格式）, 如果可以让它们前后交换也可以，这样就可以用mRNA提取了 相关脚...
...和第二个参数间没有逗号！ 看几个grep的列子： 过滤掉小数字 my @numbers = qw(8 2 5 3 1 7); my @big_numbers = grep { $_ > 4 } @numbers; print "@big_numbers\n"; # (8, 5, 7) grep返回大于4的值，过滤掉不大于4的值。 过滤掉新文件 my @files = glob "...
...便。 那么我们以下载胃癌病人的临床数据的为例，看看如何下载数据。 # 加载需要的包 library(SummarizedExperiment) library(TCGAbiolinks) ########################################################### # GDC: https://portal.gdc.cancer.gov/ ##############################...
...作，那么如果我们用蛋白质序列，能不能做主成分分析，如何做呢？ 答案是可以做，让我们一起来学习怎样做出与文献一样的图吧~ 文献思路 文献中的思路是先用Batch CD-Search批量提交序列搜索保守结构域，把感兴趣的（文献...
比较基因组学，单拷贝直系同源基因研究物种遗传进化： 一篇查找单拷贝直系同源基因研究真菌遗传进化的方法，可以参考： Species tree construction and gene family expansion analysis Together with L.edodes, 26 fungal species assigned to Basidiomycota...
...这个脚本用来做非模式物种，使用R 语言获得的org.Oar.eg.db如何才能加载到脚本中，或者说这个文件应该存放在什么地方？
...利用linux命令能实现好多强大的功能。本文这里举例说明如何利用Linux命令行进行文本按行去重并按重复次数排序。主要用到的命令有sort，uniq。其中，sort主要功能是排序，uniq主要功能是实现相邻文本行的去重。 用于演示的测...
...个包？是镜像ampliseq-q2中缺乏呢，还是系统本身缺少，该如何解决，谢谢！
...因水平的共线性 和 基因组间共线性分析 里讲了MCscan如何做基因组共线性分析，这里再说说多基因组基因水平的共线性分析。 方法是两两基因组做共线性分析。还是以桃子，葡萄和可可为例，方法如下: $ python -m jcvi.compar...