文章 流式细胞术一定要设置对照组吗?对照原则了解下

...该经常能能看到下面这种图，这就是标准的——流式结果分析图，美观、简单、一目了然。 但是，很多时候，大家都做不出这种图，就算做出啦啦，结果也非常不好看，这个时候，你就要思考一下——你的实验对照设置好了...

问题 老师您好，我在运行多个基因组共线性时出现报错，mcscan_layout文件里的输入的文件也都正确，在当前目录下，不知道是什么原因

问题 circos图画共线性图时，因为家族的基因很多有50+,如何让所有的基因名称都显示在外圈。现在只是部分显示，有的基因挨得太近显示不出来。怎么办。

问题 老师，用MEGA构建进化树时，是删掉每个序列的所有gap，还是在删除gap的同时要保证各序列对齐？像下面这种情况，删不删除该区段的gap呢？

问题 请问测序返回的原始数据fq格式文件太大大概12G以上，notpad++和记事本还有editplus都打不开，如果不安装linux系统，有什么软件可以打开查看

问题 老师，为什么我的cds和pep文件导不出来呀？导出来报错，并且文件内容无。最后一张照片时我退出重进后的历史命令

问题 老师，在泛基因列表构建时，总共113个基因组，成功提取了最长转录本，提取bed文件，但提取cds文件时，有一个文件A10总是失败，不知道什么原因。

问题 老师，在泛基因列表构建时，总共113个基因组，成功提取了最长转录本，提取bed文件，但提取cds文件时，有一个文件A10总是失败，不知道什么原因。

问题 用primer批量设计引物时出错，不知道primer的这些参数的最大或最小值怎么知道是多少？如果用下面的这些值的话，怎么调节？

在下面错误中，显示这个最大值或最小值不合理，是因为什么，是大于或小于默认的最大值或最小值了吗？如果是，怎么看这个参数的最大最小值？还有如果坚持这个参数的话，及26,55.应该怎么修改。第二个问题是什么？

问题 老师，这是我做提取可靠基因家族成员的结构域序列用到的文件和代码，不知道哪里除了问题导致domain_final.bed只有一个基因

这个是用到的代码 生成的文件会这样 这些是该过程用到的文件这个是提取可靠基因家族成员的蛋白全长序列时生成的文件，此时还正常，下一步提取可靠基因家族成员的结构域序列就异常了

问题 我今天使用OrthoMCL的第5步（处理blast产生的结orthomclBlastParser blastresult compliantFasta > similarSequences.txt果-），出现了这样的问题，不知道怎么解决

 orthomclBlastParser orthomcl.blastout compliantFasta > similarSequences.txtacquiring genes from Ath.fastaacquiring genes from Sei.fastacouldn't find taxon for gene 'BLASTP' at /home/ubuntu/miniconda3/bin/orthomclBlastParser line 105, <F> line 1. 恳请老师解答一下

问题 老师我做比较基因组的时候，准备文件阶段时用ncbi 下载的基因组跑不出来cds和蛋白质文件，麻烦老师您看一下

报错信息 01.prepare_data.sh01.prepare_data.sh.o

问题 isoseq3 cluster 跑不出unpolished.bam

下面使用isoseq3 最新更新的版本的命令：第一步到第三步都整成输出，但是做第四步时，一直运行，且得不到结果，本地日志文件也没有报错信息，cluster.log没有信息。 1.ccs m062922.subreads.bam movie.ccs.bam --noPolish --minPasses 1 -j 24 2.lim...

问题 BLAST和MCSanX结果基因ID前后顺序不一致是怎么回事？BLAST结果前面是Zm后面是Sb，而MCScanX结果前面是Sb后面是Zm，下图所示

问题 您好，购买了《微生物otu网络图绘制（Cytoscape）》课程，按照里面Conet进行otu网络图绘制，但是一直报错，不知道还出了什么问题，麻烦帮忙看一下，十分感谢