文章 热胁迫处理玉米根单细胞转录组差异基因分析

热胁迫处理玉米根单细胞转录组差异基因分析 接之前分析： 1.玉米根热胁迫单细胞转录组复现 2.玉米根单细胞转录组细胞类型注释代码 Seurat R包提供三个方法查找差异基因，各自使用场景不同： FindMarkers  用于进行精确...

文章 项目管理工具到底有什么用?

...提供项目经理计划工作进度和实际工作进度之间的评估和分析。有些项目管理工具有这样的功能，但这个评估不是自动计算的。所以项目经理必须手动完成这个操作。选择一个带有基准评估功能的项目开发工具会对你有监督作用...

问题 两个系统共享文件夹设置出现错误，no such device 不知道为什么，拜托

问题 你好，之前看您想用转录组比对基因组数据，不知道是否有结果和方法

问题 binning 想做功能注释，但还是不知道该用哪些文件进行基因预测和功能注释？

问题 想知道sh scriptdir/index.sh怎么创建才能用于索引建立，输入指令显示不存在

文章 说好了不哭 | 周杰伦是最懂青春的人，CORNERSTONE只想成为最懂你的人

...慢1秒，可能导致总共损失25万元的销售额。 Compuware公司分析了超过150个网站和150万个浏览页面，发现页面响应时间从2秒增长到10秒，会导致38%的页面浏览放弃率。   如何评估软件的性能？ 性能测试有两个重要的指标：TPS和...

问题 NCBI中下载SRA数据不成功

看了组学大讲堂里面的几篇贴子，用了2种方法都没有成功下载数据 第一种，按照操作方法获得了SRR List文件： 按照规律生成ftp下载地址： 粘到迅雷中发现都是空的。   第二种方法是获得了SraRunInfo.csv文件，如下： 在bi...

文章 GWAS与遗传进化中的一些名词解释

...的阈值严格，因为在病例中违反HWE法则可表明。GWAS关联分析课程推荐：https://bdtcd.xetslk.com/s/2KgXQq

文章 ggtree绘图lable显示不全如何调整

...发育树文件并进行绘图。 当使用ggtree绘图出现lable显示不全的情况： p=ggtree(tree, ladderize=FALSE, size=0.3, branch.length="none",layout="circle")+ geom_tiplab(size=4)+ geom_text2(aes(label=label, subset = !is.na(as.numeric(label)) & as.numeric(label) > 1)) ...

问题 二倍体高杂合基因组装，hifiasm初步组装的基因组大小比预估的大，可以先用purge_dup去冗余，然后再用nextpolish进行polish吗

...预估大10%，也就是100M。我分别用purge_dup和nextpolish进行了分析。purge_dup直接移除了一个40M的contig。nextpolish把每条大的contig都删去了6-10M左右。两个分析的结果虽然各有优劣，但都还是不理想。可以先用purge_dup去冗余，然后再用next...

文章 肿瘤的TNM分期讲解（stage）

...程： 1. 文章越来越难发？是你没发现新思路，基因家族分析发2-4分文章简单快速，学习链接：基因家族分析实操课程、基因家族文献思路解读 2. 转录组数据理解不深入？图表看不懂？点击链接学习深入解读数据结果文件，学...

问题 eclipse 安装好了，也打开了，不过安装不了Perl和pydev.既不显示，也下载不了

问题 win10怎么和Linux互相粘贴复制，下面截图中一直和视频中显示的不一样

问题 在获取染色体的长度信息的时候samtools faidx一直运行不出来，是为什么？