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问题 老师,我想要下载hgmd的数据库,可是网上找了好久,专业版的需要收价格不菲的费用,公共版的需要学术机构的邮箱,所以只能向您求助

问题 基因家族2.0数据准备,跑完代码后生成新的gff文件会加一列新的id

#设置基因组文件名字变量 genome=Gura_genome.fa gff=Glycyrrhiza_uralensis_Fisch.gene.gff species=Glycyrrhiza_uralensis_Fisch #保留蛋白编码基因 agat_sp_filter_feature_by_attribute_value.pl --gff  $gff --attribute biotype --value protein_coding -t '!' -o $species.protein_codin...

问题 老师你好,玉米杂交种进行关联分析代码应该怎么编写,单个性状与基因型数据的。在原有的自交系q,k,qk模型上自改的运行不成功

文章 CORNERSTONE | DevOps平台是如何实现开发效率的双倍提升?

...要应用DevOps精益分析的理念实践。精益分析,本质就是对数据的统计、分析与挖掘。01、数据获取精益分析所涉及的数据应从需求提出到用户访问形成一个端到端闭环。数据的获取需要从业务系统本身以及支撑业务系统的CORNERSTON...

文章 iTOL进化树外层添加圆环

...之前的部分都是格式声明,照抄即可。之后就是添加圆环数据数据分两列,第一列为原始标签,第二列是圆环对应颜色,之间以Ta空格分隔。准备好数据后就可以加到进化树中了。 此外,我们在网易云课堂上有各种教学...

文章 pubmed按影响因子分类文献

...是pubmed的高级功能可能很多人还不知道->那就是自定义筛选条件:最好的应用就是将文献按照影响因子进行分类,如下图所示: 做到这个只需简单三步就能完成: 注册NCBI账号 :(如果有账号直接登录)https://www.ncbi.nlm...

文章 生信分析-小提琴图绘制-脚本使用

小提琴图(Violin plot)可以用来展示多组数据的分布状态以及概率密度,这种图表结合了箱线图和密度图的特征,常用于生信分析中。 例如:2021年发表在Briefings in Bioinformatics上的一篇影响因子为11.62的文献为例,该文献中大量运用...

问题 老师你好,我换了一台32g的电脑,并且启动时给分配了16g的内存,但是依然会如下图报错,用您样本里的数据测试依然是这样,请问怎么回事呀?!

问题 老师你好 我在用gatk合并gvcf文件的时候 系统提示有一个样本的gvcf文件某一行数据出现问题 这种情况应该怎么解决 是需要重新生成这个样本的gvcf文件吗?

问题 老师,我想问一下,我正在学泛基因家族分析;自己的数据如何上传?是弄成压缩包的形式通过filezilla上传到data文件夹,覆盖之前上传的课程内容吗?

文章 grep 同时满足多个关键字和满足任意关键字

...章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,提...

文章 GSDS绘图编辑器导出矢量图

...简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入?图表看不懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)结果解读;转录组(无参)结果解读 3. 转录组数据深入挖掘技能-WGCNA,...

文章 HGMD人类变异数据库ANNOVAR注释使用转换格式

官方使用说明:http://resources.qiagenbioinformatics.com/tech-notes/HGMD_Tech_Note.pdf 但是我们需要转换一下,使ANNOVAR能够支持vcf批量注释,转换perl脚本如下: perl ./prepare_hgmd.pl HGMD_PRO_2016.4_hg19.vcf hg19_HGMD_PRO_2016.4.txt my ($dbfile) = $ARGV[0];my ($o...

文章 单细胞转录组-infer CNV拷贝数变异分析介绍

...,通过影响相关基因的表达促进肿瘤发生。在肿瘤单细胞数据分析过程中,肿瘤细胞类型的注释可通过tumor related marker gene的表达情况(是否高表达)做出判断。而inferCNV可以从拷贝数变异的角度进一步验证肿瘤细胞类型的注释。 ...

文章 Pacbio三代全长转录组(Iso-Seq ) 数据纠错软件-proovread

proovread 是在2014年发表在Bioinformatics 上的一款Pacbio序列纠错软件,其基本的原理是利用高准确度的二代短序列,不停的迭代比对,对pacbio的序列进行纠正。 目前该软件已经在github 上公开,并不断的更新。 1. 软件的安装 安装方...