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转录组kegg富集,deg emsembl id不存在
1/319
2026-02-09 14:14
kneaddata做质控的时候,服务器卡死了,用trimmomatic+bowtie2分开跑是可以的吧
0/699
2025-08-15 22:52
kneaddata里的trimmomatic的接头文件是通用的吗
1/769
2025-08-13 18:22
prodigal预测基因后会去除partial=00的contigs
1/726
2025-08-13 05:59
fastp过滤宏基因组序列
1/693
2025-08-12 12:52
根据组装后基因做的物种注释,还需要做稀疏曲线吗
1/784
2025-07-28 08:15
eggnog_file_process.r好像就是将同一功能下不同基因直接相加
1/745
2025-07-22 14:28
使用eggnog对组装后的基因进行CAZy和EC酶的注释,一个序列会注释到多个正常吗?另外我还想问一下进行lda分析时,未注释到的功能或者基因应该删除吗
1/647
2025-07-21 11:29
组装后的cds.count文件里有小数是合理的吗
1/683
2025-07-19 22:48
对宏基因组数据进行αβ多样性分析时,进行抽平处理是不是会更好,然后进行微生物组成功能的差异分析时,需要做抽平处理后再求相对丰度吗
1/1333
2025-05-27 15:44
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