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根据组装后基因做的物种注释,还需要做稀疏曲线吗
1/95
3天前
eggnog_file_process.r好像就是将同一功能下不同基因直接相加
1/100
2025-07-22 14:28
使用eggnog对组装后的基因进行CAZy和EC酶的注释,一个序列会注释到多个正常吗?另外我还想问一下进行lda分析时,未注释到的功能或者基因应该删除吗
1/103
2025-07-21 11:29
组装后的cds.count文件里有小数是合理的吗
1/110
2025-07-19 22:48
对宏基因组数据进行αβ多样性分析时,进行抽平处理是不是会更好,然后进行微生物组成功能的差异分析时,需要做抽平处理后再求相对丰度吗
1/425
2025-05-27 15:44
课程里使用bracken对kraken结果进行修饰我发现全部都注释到种水平了这个是bracken算法的设置原因吗?
1/352
2025-05-27 11:10
对宏基因组的分类和功能数据去除低丰度数据时,论文中经常采用0.1%,0.01%或者不说明,我可以采用其他取值不在文中说明吗
1/344
2025-05-26 21:56
代谢组富集分析时文档07.all_keggid.txt里是某个模式物种的全部代谢物还是公司检测出的所有代谢物?还有富集分析一般p值就可以吗
1/613
2025-04-29 23:27
宏基因组数据预处理问题
1/500
2025-04-16 10:40
代谢组数据正态检验
1/454
2025-04-15 16:22
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