老师，您好，请问一下我想在windows版本的IGV中导入谷子的基因组，请问谷子的bam文件怎么获得呢? 谢谢老师！
...前整理数据，还是在为论文和报告反复打磨，生物信息学分析的底色就是一个字：多。数据多、工具多、要查证核实的细节多，每一步都不能糊弄。 上一篇文章介绍了通用的装机必备Skill清单。这一期，聚焦于生物信息学分析...
老师您好，在GWAS分析后是基于SNP附近10K获取相关的基因，那么选择清除分析需要吗？脚本里两个是有区别的。 #筛选候选区域基因 ################################################## cd $workdir/05.select_sweep #以Fst top 5%的区域作为候选区域...
...话，可以学习我们的TCGA相关课程。 《TCGA-基因差异表达分析》 《TCGA-生存分析》 《TCGA-转录因子调控》 《TCGA-ceRNA调控网络分析》
老师您好！ 现在用MEGAX建树，在比对完成后不能像以前版本的mega，直接手动选中要删除的位置。请问应该如何手动删除gaps？
老师您好，我在按照课程进行CNV拷贝数变异分析时，在CNV结果可视化这一步报了如下图错，plotrdbaf.py 的第 51 行，该行代码似乎试图对一个 'TObject' 对象进行迭代操作，但是 'TObject' 对象不支持迭代，该怎么解决呢？
老师，在泛基因家族分析中，家族成员鉴定部分，得到了112个基因型的所有成员，并经NCBI等网站验证结构域后得到了可靠成员列表直接相加就可以吗，不需要去冗余吗?cat *.WRKYgene.list > maize.WRKYgene.list
...工合成，在基因敲除成功后，对测序结果进行基因表达谱分析、染色体DNA拷贝数统计等，最终实现从sgRNA设计、合成到功能分析的一体化服务。 目前定制人类全基因组CRISPR-Cas9文库筛选服务，还可免费使用人类全基因组gRNA敲除/...
...下： 1. 文章越来越难发？是你没发现新思路，基因家族分析发2-4分文章简单快速，学习链接：基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解不深入？图表看不懂？点击链接学习深入解读数据结果文件，学习链接：转录组（有参）...
...A、NMDS）中被动拟合解释变量在R中的实现方法在群落排序分析中，若我们想在排序图中尽量展示最大的物种矩阵的变差（variation）的同时，又想展示出环境变量（即解释变量）；或者当我们在约束排序（如使用RDA、CCA等）中发现...
Mfuzz是用来进行不同时间点转录组数据表达模式聚类分析的R包，使用起来非常方便，直接输入不同样本归一化后的counts或者FPKM及TPM值就可进行聚类。输入文件的格式很简单： 输入数据： 行为基因，列为样本，保存为制表符...
我的TBtools版本显示的是v0.665，version显示的是最新，可是找不到amazing super circos这一项，只有amazing simple circos
...t;- unlist(strsplit(df$GID[i], ";")) # 在cf表格的第一列中查找匹配的行索引 match_rows <- cf$X.ID %in% element_vector match_data <- cf[match_rows, -1] # 计算结果并转置为数据框 result <- as.data.frame(t(colSums(match_data))) # 将结果与df...
老师，下面是我（第二张）打开TNF_domain_new_out_removed_redundant.txt时的情况 第三张是我的TNF基因ID 第四张是那个脚本 我不知道问题出在哪里，麻烦老师帮忙解答一下