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文章 OrthoFinder 输出结果文件说明

...节点;Support 表示复制后两个基因副本未被丢失的比例;Type 中 Terminal 表示重复发生在物种树的末端分支上,Non-Terminal 表示重复发生在物种树的内部分支上,被多个物种共享;Genes 1、Genes 2 为基因列表,其中 Genes 1 表示来自复制...

文章 基因家族分析文章思路解析

...了一篇毛竹bHLH基因家族分析文章(发表在《Plant Physiology and Biochemistry》(IF=2.718)上),这篇文章于2018年7月9日投稿,8月28日就返修并接收了,可见该类型文章仍然在不停的产出。 此类论文写作模式类似,且近年发表数量依...

文章 linux命令详解之ls

...引节点号(inode)。一个索引节点代表一个文件; --file-type:与“-F”选项的功能相同,但是不显示“*”; -k:以KB(千字节)为单位显示文件大小; -l:以长格式显示目录下的内容列表。输出的信息从左到右依次包括文件名,...

文章 bam文件出现负坐标

...供处理选项                    elif start_pos <= cut_pos and end_pos > cut_pos:                        # 选项1: 跳过跨越切割点的特征                        # print(f"警告: 第{line_num}行特征跨越切割点,已跳过 (染色体 {chrom}, ...

文章 Linux安装细胞器组装软件--GetOrganelle

... #配置高等植物线粒体基因组库get_organelle_config.py --add other_pt            #配置其他植物质体基因组库get_organelle_config.py --add fungus_mt           #配置真菌线粒体基因组库get_organelle_config.py --add animal_mt          #配置动物线粒...

文章 MYSQL数据库常用语句命令

...    # 返回集合中最小的值1SELECT mod(5,3);    # 余数2SELECT rand();    # 返回0到1内的随机值,每次不一样SELECT rand(5);   # 提供一个参数(种子)使RAND()随机数生成器生成一个指定的值。SELECT round(1415.1415);   # 四舍五入1415SELECT round(1...

文章 WGCNA、生存分析、ROC共同筛选biomarker

...疾病的诊断和治疗。 参考文献: Yang Q, Wang R, Wei B, et al. Candidate Biomarkers and Molecular Mechanism Investigation for Glioblastoma Multiforme Utilizing WGCNA[J]. BioMed research international, 2018. 相关课程: TCGA-基因差异表达分析、 TCGA-生存分析 、 G...

文章 GSEA法基因功能富集分析原理详解!

...果。但如果样品数目少,而且选择了gene_set作为Permumation type则需要使用更为严格的标准,比如FDR<0.05。 GSEA的优势 与常规基于超几何检验的基因功能富集分析方法相比,GSEA分析有如下的优点: 1. 不需要对基因进行差异显...

文章 蛋白信号肽预测—SignalP使用详解

...utoffvalues一般默认即可;结果图片格式可以选择第三个PNG and EPS(矢量格式);输出格式一般选择Standard 和Long;Method选项是区分蛋白序列中是否存在跨膜区域(TM regions),假如明确知道无跨膜区域,就选择不包括跨膜区域预测会...

文章 ANNOVAR注释变异VCF结果说明

...范围 0~1 dgvMerged:将变异位点与基因组变异数据库(Database of Genomic Variants,简称 DGV)中的 SV 进行比较,输出该变异位点处已经被报导的 SV gwasCatalog:检测变异位点是否在以往的 GWAS 研究中被报导,表示该变异位点与哪些疾病相关...

文章 茶树在非生物胁迫下的转录响应

...eq transcriptome analysis revealing novel insights into aluminum tolerance and accumulation in tea plant[J]. Planta, 2017(13):1-13.

文章 外显子测序发现遗传性NK/T细胞淋巴瘤癌与FAM160A1基因突变相关

...否影响氨基酸的改变,变异的有害成度注释如SIFT, PolyPhen and Grantham prediction scores, phyloP conservation scores等等,是否为稀有变异最小等位基因MAF<1%(NCBI clinvar 注释)等等注释。 候选致病基因筛选: 根据变异的有害程度,以及是...

文章 MCScanX 在biolinux上安装及使用

...后生成文件如下: 其中at.collinearity 为共线性结果,at.tandem为串联重复基因结果,这两个文件最重要; 2.结合基因家族分析基因加倍与复制 上面做完全基因组共线性分析后,可根据自己的基因家族信息,绘制基因家族圈图...

文章 linux系统当中源码安装R,无root权限安装

...置环境变量:export PATH=/share/work/biosoft/gcc/gcc-v6.4.0/bin/:$PATHexport LD_LIBRARY_PATH=/share/work/biosoft/gcc/gcc-v6.4.0/lib64/:$LD_LIBRARY_PATH我这里的LD_LIBRARY_PATH:注意把/share/work/biosoft/gcc/gcc-v6.4.0/lib64/添加进去:LD_LIBRARY_PATH=/share/work/biosoft/gcc/gcc-v6.4....

文章 医学突破的先锋--CRISPR介导的HeLa细胞基因编辑 | 源井生物

...SPR设计工具设计)并使用BbsI位点亚克隆到pX459中。使用Lipofectamine 2000将编码gRNA的pX459质粒和三种不同的单链ssODN共同转染到细胞中。产生的突变克隆清楚地表现出具有烷化剂耐受性和突变频率升高的MMR缺陷表型。然而,微卫星...