问题 视频里面说的 amplicon.demo.tar.gz 和 data base . ta ,这两个压缩包，不知道怎么下载，可以提供一下吗?第一次用这个提问，可能重复提问了，抱歉。

问题 老师 问一下 我这是pep蛋白文件 但这个文件开头用的不是转录本ID 如何将转录本ID 放在第一列 不然得不到对应基因的蛋白质序列

问题 您好，我想请教一下如果是十个样品分别用不同TMT标记然后混合只进了一针质谱应该怎么用MaxQuant搜库呢，我搜出来的感觉不太对，谢谢您。

文章 两个诺贝尔奖强强联合--CRISPR基因编辑的ESC/iPSC应用于再生和个性化医学

...重编程为多能状态方面取得了突破性发现。在他们的研究中，通过强迫异位表达转录因子OCT4，SOX2，KLF，c-MYC，NANOG和LIN28，重编程了诸如皮肤活检来源的成纤维细胞和外周血来源的T淋巴细胞等体细胞。这些细胞被称为诱导多能干...

文章 fasta格式文件介绍 What is FASTA format?

...228|ref|YP_001864424.1| phycoerythrobilin:ferredoxin oxidoreductase MNSERSDVTLYQPFLDYAIAYMRSRLDLEPYPIPTGFESNSAVVGKGKNQEEVVTTSYAFQTAKLRQIRA AHVQGGNSLQVLNFVIFPHLNYDLPFFGADLVTLPGGHLIALDMQPLFRDDSAYQAKYTEPILPIFHAHQ QHLSWGGDFPEEAQPFFSPAFLWTRPQETAVVETQVFAAFKDYLKAYLDFVEQAEAVTDSQNLVAIKQAQ LRYLRYRAEKDPARGMFKR...

文章 biolinux导入虚拟机发现键盘输入错乱

有些人在虚拟机中使用biolinux时，可能会发现，自己键盘输入的字符是乱的，比如输入双引号 " ，结果输入的确实@符号，如下图： 其实这是由于键盘设置的原因，解决方法也很简单，在biolinux界面的最右上方有一个 "En" 的按钮...

问题 老师 我在做blast比对时 由于速度太慢 我使用了diamond命令 但发现生成的表格比对序列的太多 我想提取比对最好的前5个 请问怎么用perl提取呢

问题 用bwa 进行比对时，用的是重测序的去了接头的clean data 吧，只需要参考基因组的全基因序列吧，不需要gff注释 文件之类的吧！

问题 利用FileZIlla上传转录组数据到GEO，为什么用电脑默认的ip地址没问题，用NCBI提供的主机名、账号就连接不上服务器，哪位大神可以指点一下

问题 我的fasta文件是由scaffold组成的，不是直接的A01和C01之类的，然后我现在用现有的文件以Gapit方式跑曼哈顿图时报错，该怎么调整

问题 GWAS分析的表型数据不符合正态分布，但是极值材料表型是真实存在的，所以是保留原始数据还是用IRNT转换表型值或者剔除不符合正态分布的值呢

文章 Molecular Plant | 一个接近完整的拟南芥基因组组装

...这两个新的组装仍不完整且有相互矛盾之处。在这篇文章中，作者组装了一个高质量的基因组，包含三个无间隙的染色体和两个仅在核仁组织区有缺失的染色体，填补了在Col-CEN和Col-XJTU中的大多数剩余缺口。 作者首先根据ONT...

问题 老师,请问CGVIEW中的gene.blast文件格式

老师，在您的CGVIEW：微生物基因组分析软件文章中，gene.blast文件能否用本地blast注释的呢，head处是否要添加什么注释？我使用了自己本地注释的，出现了一些问题，望你解答。谢谢！ 报错和blast文件如下： Cannot parse the #PROGRAM ...

问题 用tiquxulie.pl时，出现报错: 提取的序列长度大于序列总长？？

老师您好：    我是根据视频学习到做顺势作用原件分析时出现问题： 我是做的甜樱桃HSP70基因家族，下面是我使用get_gene_weizhi.pl后得到的gene_weizhi.txt： 如图所示，第二列并不是某一条染色体，我想是我的樱桃基因组数据...

问题 叶绿体比较基因组分析你好，我组装好的Fasta文件是一条一条的，课程里重复序列和多态性分析用的示例文件是总all.fasta,我需要怎么能整合起来，一条条好像也分析不成

你好，我组装好的Fasta文件是一条一条的，课程里重复序列和多态性分析用的示例文件是总all.fasta,我需要怎么能整合起来，一条条好像也分析不成