...的计划是成功的一半。任何事情，要取得成功，离不开一个科学合理的计划。在项目管理领域中，项目计划同样扮演者非常重要的角色。好的项目计划是项目实施的前提，贯穿整个项目活动，它能够帮助项目经理理清整个项目的...
您好！ 最近遇到了一个跨领域问题，百思不得其解。有一个数据集它包含30个基因序列，我用mega软件即使每次选择不同的建树方式也只能得到四棵不同进化树，但我在GitHub上看到一个项目MO-Phylogenetics，它里面的一个基因序列数...
...为， 在“实验垃圾”面前， “生活垃圾”分类，还是个小！学！生！ 生活垃圾才分了4类：干垃圾、湿垃圾、有害垃圾、可回收垃圾， 实验室垃圾分类何止4类，简直小巫见大巫! 而且，各种各样的实验室垃圾不仅要一样一...
...看看文献的时候，发现文献里面计算出的基因流时间都有个置信区间，我想知道用这个软件计算出的值在哪能找到置信区间。（例如， 文献里面的内容如下：The asymmetric gene flow scenario M8 was best supported by the 14 tested models (Figs. 2A, S...
老师们好，我最近在合并300份样品的gVCF，但是遇到了如题目所示的问题。 我的重测序物种染色体较长，我将每条染色体按350000000bp+剩余长度进行了分段，并分染色体进行gVCF合并。目前，只有一条染色体出现如题所示的问题（...
... 例如基于向量A操作（A也可以是数值型)： > A=c("A","B","D","C","H","J","E") 1、sort sort(x, decreasing = FALSE, ...) 默认升序 > newA1=sort(A)> newA1[1] "A" "B" "C" "D" "E" "H" "J" 降序：设置decreasing=T > newA2=sort(A,decreasing = T)>...
Linux常用命令shuf用于把输入行按随机顺序输出到标准输出。 具体用法如下： shuf命令会将final.bed文件中的所有行随机排序，-n选项设置显示前1000行。 常用参数有： 示例： 生成3个范围为1-100的随机数到文件rand.txt中
我在一家公司测了个转录组，公司给了我一份结题报告和结果文件，这两个东西有什么区别吗？我应该以哪个为准呢？
...（conditional false discovery rate cFDR），该方法的思想是与两个相关性状都相关的变异位点更有可能是真实的变异位点，因此，在整合多个研究时更有可能被鉴定到。该方法是经验贝叶斯错误发现率方法的延伸，应用到两个表型的情...
1.vcf文件annovar注释: table_annovar.pl 154.raw.somatic.vcf.gz humandb/hg38/ -buildver hg38 -out 154 -remove -protocol \ refGene,cosmic70,nci60,esp6500siv2_all,clinvar_20210501,1000g2015aug_all,1000g2015aug_eas,1000g2015aug_sas,avsnp150,gwasCatalog,ljb26_all,cytoBand,dgvMerged,phastConsE...
...女生终于成为了考研群体的主流。你以为成为主流就会有更好的福利和待遇吗?其实并没有。女研究生现状：导师不爱，工作被歧视目前国内搞科研的女生人数越来越多，甚至有阴盛阳衰之势：某知名985大学某专业复试12取5，参...
...因组进行PSMC分析，我的bam文件是按照染色体分的，一共22个常染色体22个bam文件，那么他们如何作为输入文件写进代码里面呢？我看代码输入文件是一个bam文件，我是需要把bam文件进行 samtools merge吗？
老师们好。我想做一下基于基因组来计算DNA-DNA hybridization （DDH), Average Nucleotide Identity （ANI), Average Amino Acid Identity （AAI）分析，但是要使用的俩个软件（Jspecies和CompareM）不太会弄，有没有哪位老师做过，谢谢！Q：1870871361
...差异基因里，通过功能注释可以找到这图中通路的上某几个基因，想知道要怎么像他一样把通路整体找到然后画出来？是要自己把每个相关的基因搜出来，然后到KEGG上找吗？还是可以批量进行？搜的时候是要输进什么去搜？