我从soft文件里头提取出Ensemble_ID和GENE symbol,但是现在出现多个Ensemble_ID,我在和ENTREZID对应的过程中,这些多个Ensemble_ID对应之后以NA返回,这个情况要怎么处理呢?
#不同类型细胞差异比较: Rscript $scripts/seurat_FindMarkers.r --rds $workdir/05.cell_type_ann/pbmc.added.celltype.rds \ -p FindMarkers --ident.1 "CD4 Naive T" --ident.2 "B" --test.use DESeq2 --logfc.threshold 0.25 这里只能进行两两分析吗?--ident.2后面...
#umi_tools whitelist --stdin data/12-22-3_L2_1.fq.gz \ # --bc-pattern="(?P<discard_1>CTCTTTCCCT)(?P<cell_1>.{10})(?P<discard_2>ACGACGCTCTTCGAGTGATTGCTTGTGACGCCTT)(?P<cell_2>.{8})(?P<umi_1>.{12})T{4}.*" \ # --se...
我用lima处理三代测序的数据总是这个报错误,您知道怎么处理吗?
...gt;&1 &执行此代码报错,且已经参考RNAseq有参转录组数据自主分析分析中的方法,--ann.db org.Ss.eg.db 和--organism ssc均按照要求进行修改,依然报错,想知道问题出在哪里?怎么解决?谢谢老师
很多项目的数据是多个分组,还有组建重复,因此如果没有批量下载的手段还是挺麻烦,总不能一个个点吧 一般而言有两种常见方法 1 SRA Run Selector直接获取,这个页面链接如下,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/study/操作也简单,...
inferCNV用于探索肿瘤单细胞RNA-seq数据,分析其中的体细胞大规模染色体拷贝数变化(copy number alterations, CNA),例如整条染色体或大片段染色体的增加或丢失(gain or deletions)。工作原理是,以一组“正常”细胞作为参考,分析肿瘤细...