我开始的时候数据是这个顺序，我现在已经改过来了，他还是没有变过来 解决办法，可以指定顺序列表：
老师： 您好！ 我用我的FPKM均值在MAPMAN上画图。如下 要如何分析每个途径有哪些上调，哪些下调，哪些先上调后下调，哪些先下调后上调？每个去看吗？会不会太主观了？有那么多个途径。求指教，或者...
其余五种归一化方式均正常，只有QC-RLSC报错显示error in evaluating the argument X in selecting a method for function "t: NA NaNI nf in foreign function call (arg 5)
Error in .local(obj, ...) : cannot derive coordinates from non-numeric matrix #9240 coordinates <- Seurat::Read10X_Coordinates("tissue_positions_list.csv", filter.matrix = TRUE) is.numeric(coordinates) head(coordinates) tissue_positions_list.csv 这个文件不应该有表头的； ...
老师，你好， 首先，我在本地将我的序列blast了nr数据库，并导入blast2go软件进行了GO注释，并获得了go注释号。另外，我还将数据在本地比对swiss-prot数据库并进一步获得了GO注释号。 1. 我想在想讲这个结果导入WEGO进行作图，请...
我做转录组测序，结果中有2个基因序列，它们在NR库中得到了相同的注释（gb编码相同），在Swissprot中得到的注释却不同。能解释一下数据库比对的原理吗？为什么会出现这种现象？
对于二代测序数据的比对结果bam文件我们可以通过samtools的tview可视化查看特定位置的比对情况： 命令行如下： samtools tview -p B05:53425172 accepted_hits.bam Bju.genome.fa DNA重测序比对结果： 结果说明： “.” 比对到正链;“，”...
...1. 快速模式鉴定已知的病毒：这个模式是将转录组的测序数据与已知的病毒核酸序列进行比对，找到那些reads多，覆盖度高的病毒序列。 2. 精确模式发现新病毒：这个模式是将转录组的序列与病毒的核酸库进行比较，再与病毒...
SeqCluster 是一个用于处理小RNA测序数据的生物信息学工具。它主要用于从深度测序数据中识别和表征小RNA簇。SeqCluster 尤其适用于发现新的microRNA和其他小RNA，以及分析已知的小RNA。 SeqCluster 的一些关键特性包括： 小RNA聚类： Se...
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