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问题 老师您好,我想咨询下关于这篇文章中《华大stereo-seq 添加上底片转换成10X格式方便scanpy和seurat读入分析?的gemTo10X.r脚本,知道您是否方便发一下?还有这样转换成10×格式后会在分析上面产生一些报错吗?

文章 你了解SAM和BAM文件吗

...列采用的是PE双端测序2: 代表这个序列和参考序列完全匹配,没有错配和插入缺失4: 代表这个序列没有mapping到参考序列上8: 代表这个序列的另一端序列没有比对到参考序列上,比如这条序列是R1,它对应的R2端序列没有比对...

问题 做基因家族的表达分析,有几个基因没有表达数据,该怎么处理,画热图的时候是建议展示这几个没有表达数据的基因,还是把这些没有表达数据的基因用0表示

如果用0表示是否造假

文章 STAR比对软件的使用

...下: 1. 文章越来越难发?是你没发现新思路,基因家族分析发2-4分文章简单快速,学习链接:基因家族分析实操课程 2. 转录组数据理解深入?图表看懂?点击链接学习深入解读数据结果文件,学习链接:转录组(有参)...

文章 MCScanX 在biolinux上安装及使用

内容已经更新,可观看《基因家族分析实操课程》MCScanX分析使用; 一、软件安装 1.安装软件下地址主页:MCScanX MCScanX源码地址,把这个文件下下来:http://chibba.pgml.uga.edu/mcscan2/MCScanX.zip 下面的代码,可在我们的biolinux系...

文章 IF=11.8| 钟花樱的端粒到端粒基因组揭示了樱花亚属的基因组进化

...8.2%。 03. 基因组之间的比较 把自己的组装和此前的V1.0版本组装进行比较,有 270.82 Mb (97.5%) 的共线区。在共线性区域内鉴定了336,943 个单核苷酸多态性 (SNP),其中 166,274 个分布在基因区域,170,669 个分布在基因间区域;...

文章 Molecular Plant | 一个接近完整的拟南芥基因组组装

...超过150M,只有5对染色体,因此它也是最早实现全序列分析的植物,同时其基因组序列的测定极大地促进了植物分子生物学的研究。20多年后,拟南芥基因组TAIR10仍然存在165个缺口,但随着技术的发展,大家致力于实现没有gap...

问题 我用gemma做小麦的gwas分析,到最后一步生成曼哈顿图时出错,是因为参考基因组的染色体编号与基因型数据对应上吗,应该怎么老师解答

问题 你们的GWAS镜像后,在运行时总卡住,等待一段时间后就报错了,是因为这个镜像没有下好或者安装正确吗,docker images也可以看到v1.2的版本

问题 老师好,我在跟着课程实操时,运行gatk call snp时候,使用源代码也报错了,我用的镜像是课程里的v1.1的版本还请老师帮忙看看,谢谢了!

问题 老师好,我在跟着课程实操时,运行gatk call snp时候,使用源代码也报错了,我用的镜像是课程里的v1.1的版本还请老师帮忙看看,谢谢了!

文章 blastn使用方法及结果详解

...格式 还有其他的参数 -max_target_seqs:设置最多的目标序列匹配数 -num_threads:线程数,指定多少个cpu运行任务 等等 另一种情况,序列本身进行比对,也就是序列自己和自己比,可以发现内部的一些重复 blastn -query aaa.fasta -subj...

问题 老师您好,我在转录组数据中筛选了一个转录因子(NAC),前期我对这个转录因子相关的6个基因做了克隆及表达分析,现在问题是怎样将这些基因的表达量和转录组数据的转录因子表达量联系起来?

...能做组内的,WGCNA是和表型联系在一起,现在知道咋样分析,想请老师解答一下或者推荐一下课程

文章 blast 中的e-value值如何理解?

... score值很好理解,即根据同的打分矩阵,对序列间的匹配程度进行打分,得分矩阵比如PAM和BLOSUM(氨基酸): e-value值的概念看起来就相对的比较模糊了,官方的定义是e-value:the number of hits you expect to see by chance/false positive ...

问题 我想利用已上传的转录数据做一个数据分析,现在遇到我查找的ID和上传的转录的ID一致,我现在该怎么才能查找到我想要的基因的FPKM数据呢?