老师好,我写了sh后台运行ParaAT 多序列比对查看运行完成的日志文件时,一共有148个这样的报错情况: 在将氨基酸序列(pep)转换为核酸序列(nuc)时发现了不一致性 我查找了其中三个ID对应的cds和pep序列,碱基/氨基酸个数...
同时跑物种注释和功能蛋白注释,用terminal4和terminal5,的分别同时跑,这可以吗?
...到pve值的,直接使用数据即可 1.1 GLM模型 marker_Rsq 即R2值,即表型解释率PVE 1.2 MLM模型及CMLM模型 MarkerR2 即R2值,即表型解释率PVE 注意:标记的R2(即表型的解释率),因为做的是单标记检验,每个标记都是独立计算的,...
您好,根据基基因组装与注释课程,我在做自己物种染色体挂载时,使用bwa aln 和bwa sampe 参数,提示 Unmatched SAI magic. Please re-run `aln' with the same version of bwa. 重装软件也不管用,这种情况怎么解决?
老师好,想问下有三个重复的转录组数据,是需要将三个重复都cat到一起吗?例如1_1.fq、2_1.fq和3_1.fq合并,1_2.fq、2_2.fq和3_2.fq合并再用hisat2比对后输入braker吗?还是直接将这六个fq文件cat到一起进行比对呀?
我按照 《基因家族鉴定分析手册》 上的步骤操作,在hmmsearch那一步出的结果不行。 然后就准备走blast的流程。 我想问一下blast比对的结果是可以直接进入到下一步的进化树构建,还是要像w.sh文件里面一样用脚本对文件进行筛选...
...一条染色体。整个画布是以左下角为原点的二维坐标系,x,y指定了该条染色体在画布上的具体位置坐标,而rotation表示的是该条染色体倾斜的角度,后面的ha,va,color,以及label则分别制定了染色体标签在画布上的位置,颜色和...
...,你好!在使用 singularity exec /share/singularity_images/ampliseq-q2_v1.4.sif conda activate picrust2 命令激活picrust2功能时,会遇到如下图片所示意界面,按照提示运行singularity exec /share/singularity_images/ampliseq-q2_v1.4.sif conda init <powershell>,重...
sed -i 'ls/Marker/chr\tpos/' glm_pvale.txt sed: -e 表达式 #1, 字符 2: 命令后含有多余的字符↵ 报错怎么解决呢?
fastq-dump --split-e --gzip SRR1039508 Failed to call external services.