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...bcftools merge合并的结果，缺失率太大，导致用plink进行pca分析时因缺失率太高无法进行，survivor merge 1000 1 1 0 0 50，合并后样本名减少，并且计算Fst为几个固定值。不知道要如何处理，希望能收到答复。谢谢
总有同学咨询基因家族分析类文章可以投哪些期刊，闲暇之余，小编就整理了一下接收过基因家族分析类文章的期刊，供您投稿时参考！ 此Excel包含信息如下：期刊名称、期刊名缩写、影响因子、中科院分区、大小学科分类、...
...是基因型为 "./." 。如果缺失率较高，这种snp位点在很多分析中是不能用的，需要去掉。这时候就可以使用vcftools进行过滤。用到的选项为--max-missing 。 具体用法如下： 下图为原始vcf文件。 运行以下命令： vcftools --vcf snp.v...
老师，我的基因全长1900bp，那么启动子分析脚本截取从ATG往上1500bp，即从第一个cds往上1500bp，我认为启动子序列不可能有1500bp啊，毕竟全长1900bp。可是运行脚本却能输出该gene的启动子序列。这是为啥啊？
...:v2.0 如果需要用到最新的软件分析数据可以使用这个2.0版本的镜像，老用户重新下载示例数据压缩包 课程链接：https://bdtcd.xet.tech/s/1VQOjQ
...完整正确，建议复制后提交）。 总有同学咨询基因家族分析类文章可以投哪些期刊，闲暇之余，小编就整理了一下接收过基因家族分析类文章的期刊，供您投稿时参考！ 此Excel包含信息如下：期刊名称、期刊名缩写、影响因子...
很多同学会有这个疑问：做生物信息分析对笔记本电脑要求高吗？我的笔记本够用吗？ 贵的笔记本性能就一定强吗？ 我发现目前网上这方面的信息很少，甚至还有些生信大V做错误的高中低配笔记本推荐，点进去一看“中配”...
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如图所示。我想做基因家族分析，发现ID不对应，不知道是否影响后续工作，或者怎么才能统一ID
文件格式和文件名检查没有出错，报错内容和视频课中提示的报错也不一样
我的问题是这样的，在进行单倍型分析的时候，利用教程给的demo数据，按照w.sh中的代码一步步操作，能正常分析，非常丝滑，但是我只要换成自己的数据，就会报错“Error in data.frame(Hap = haps, Type = infos) : arguments imply differing numbe...