安装docker时有个步骤需要“以管理员身份运行”,但是我的电脑上没有这个选项是什么情况?
我们通过全基因组重测序对2个亲本和多个子代进行了测序,想通过该数据构建遗传图谱,但是看文章发现要先对亲本中缺失和杂合的SNP过滤,这个是如何过滤的?能不能和子代数据一起过滤?
尝试过两个数据库的fasta文件,都不行,这是怎么回事呢
统计下面文本中,第一列文本出现的次数(第2列没什么意义) gene 1cds 2gene 3gene 4rna 5cds 6 awk命令如下: awk '{sum[$1]++}END{for(i in sum) print i "\t" sum[i]}' example.txt 结果如下: cds 2rna 1gene 3
标准化之后的表达量:
有一些sequences failed composition chi2 test (p-value<5%; df=3)这个的原因是什么呢,需要做什么处理吗?
计算机连接服务器并使用perl的时候,可能会报上述错误 这个时候,你需要在主机上的 ~/.bashrc 或 ~/.bash_profile 文件加上下面的参数, # Setting for the new UTF-8 terminal support in Lion export LC_CTYPE=en_US.UTF-8 export LC_ALL=en_US.UTF-8 如果...
[root@dd38db80c194 21:48:53 /work/my_rnaseq/R]# Rscript WGCNA.R.R 运行WGCNA脚本,报错,公司的独享服务器,29484个基因
我在使用python IDLE 运行附件提供的python程序时,每次运行都提示找不到所需的gff fasta文件。
老师您好!附图是报错的截图和报错后生成的几个文件 生成了几个文件 请老师指点!感谢!!
近期课题组需要做些全长转录组,不知道RNA需要量和做普通的二代转录组有啥区别呢?
甜菜基因, 第一天早上10;00到第二天早上9;00,第二天的冰没化完
1. 我下载了基因组注释的7个数据库(database.tar.gz.0到database.tar.gz.6),上传到服务器,cat database.tar.gz.* > database.tar.gz后,解压缩失败 2. 我换了一个电脑下载,换了一个硬盘上传,结果也是一样
有参转录组想要拿到基因的cds序列,需要到网上去找,还是结果文中就有?
老师好: 我在用Trinity进行denovo注释的时候报错信息显示如下,请问该如何解决?