用mega做的进化树,存储后上传至iTOL,为什么不显示bootstraps?请问怎么设置让其显示出来。谢谢!
命令是根据我自己的样本名字改的:bwa mem $BWA_INDEX $workdir/2.data_qc/${i}.man_1.clean.fastq \ $workdir/2.data_qc/${i}.man_2.clean.fastq -t 2 -M \ -R "@RG\tID:${i}\tLB:${i}\tPL:ILLUMINA\tSM:${i}" \ |samtools view -bS -h - > $workdir/3.map/bwa/${i}.bam...
老师您好,我的进化树分为8组,根据http://www.omicsclass.com/article/448 准备了分组文件如图1,每列由Tab分隔,但是结果出来标签只有一个颜色,如图2,请问这是什么原因?我哪里设置错了?
请问出现这样的报错是什么原因?
老师,您好!我在WGCNA第二步,network construction中软阈值计算的过程中遇到了问题,暂时不知道如何解决,想请教下各位老师!!
老师好,我在做基因结构信息统计时遇到一个问题,就是统计EVM结果的时候脚本。报错是不是需要更改脚本呢?
您好,我组装得到一条完成的fasta序列,但是在bandage中打开gfa文件,是几个环,这种情况该怎么处理啊?
买的课程里面让下载reseq,但是docker search后没有这个镜像怎么办?
当下载conductor的R包时,出现Warning message: package(s) not installed when version(s) same as current; use `force = TRUE` to re-install: 'Biobase',如何解决。
我在看差异表达基因数据表时发现一个问题,两个基因在a组为0,在b组分别为30和209,但差异倍数的log2的值却分别为8.577和3.790?请问这是怎么回事?
我在运行16.GeMoMa.sh,出现图1中的报错,我查看了database中gff文件,内容如图2,感觉不像是正常gff3文件的内容,图3是AI解答,是不是database中文件有错误?
在使用GATK软件的时候出现报错 命令行: /share/work/biosoft/java/latest/bin/java -XX:ParallelGCThreads=5 -Xmx50g -Djava.io.tmpdir=tmp -jar /share/work/biosoft/GATK/3.6/GenomeAnalysisTK.jar -T VariantFiltration ……………… 报错: ##### ERROR ----------------------------...
设置里改变缩放仅仅是单纯的整体放大,图标也放大了,怎么才能让它变回全屏呢。
请问查找同源基因家族的时候,E值取多大为宜?或者查找同源基因家族时有什么筛选依据吗?
在计算MEdiss时报错,出现错误语句如下,之前没过滤FPKM值的时候没有出现过这种情况,今天选择过滤FPKM之后就显示了这个错误。