合并成supergene时报错，是因为我的序列过多吗，应该是5000多个片段，而且有时会卡死。
您好，lr2rmats这个软件您使用过吗？已按照要求进行安装，测试文件报错，想请您帮助解决一下。下图是测试文件出现的报错，不知道该如何解决，谢谢！
导师让做点转录组看看样品的表达差异，听销售说有二代、三代技术，这两有什么区别呢？
如何在linux服务器上安装R package，因为电脑上在安装的R中运行qtl-seq.r太卡了，所以请问如何在linux下安装使用R包？
在重新下载过一个软件后发现在miniconda的bin目录下运行就会报错segmentation default，在其他位置就好了。 在运行admixture命令时也出现了这种情况，但是admixture官网已经不维护了，请问现在如何下载admixture？
...站上也找到了58个成员，请问如果能在蛋白网站上能找到的话还有必要用hmmsearch搜索吗？ 另外，用这58个序列做进化树，失败了，其中两个序列明显与其它不同（图中12和25号），请问我应该怎么筛掉呢（写到文章里）？我手动...
在转录组里筛选的某一个差异基因没有注释通路信息，要如何确定该基因在哪条kegg pathway上？在KEGG在线网页上根据基因ID号也没有查到所在通路。
ssh方式登录共享服务器，一定时间下不输入命令（比如在等命令完成）就断连接报“send disconnect: Broken pipe”；比起我在用的另一个服务器断连时间快太多了，有无方法可以解决这个问题？
老师好，在用iqtree2构建进化树时，出现不报错自动停止运行，是在租用咱们组学大讲堂的服务器上跑的，内存有375G，supergene.npy文件有5.8G大小。以下是iqtree.log具体截图。
在做一条通路中关键基因在不同诱导子诱导下的表达，已知在这些诱导子诱导下，通路最终产物含量均提高。需要基因表达量提高才能证明基因关键。但做出来表达量降低。原因可能是什么呢？求各位大神解答。（PS:如果真是基...
1、第一步先将软件添加到路径中 2、第二步，win+r,输入cmd,此处以QQ为例 下次直接打开这个就行了，不用点其他的了 3、在win+r界面可以经常使用小软件，如，calc等等。。。。
...有多少SNP呢？在该文件SNP_gene_ann.stat中可以查到每个样品的SNP，但是总数和使用指令zcat clean.vcf.gz|grep -v "#"|wc -l获得SNP总数不一致，那SNP总数应该按哪个计算呢？
我做了些转录组，测序公司给原始数据的时候说是有raw data和clean data之分，请问这两者有什么区别？
想使用别人发表的OA-SCI文章数据，最后有个注释，是不是表示文章数据可以使用，只要正确引用就好。