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文章 蛋白信号肽预测—SignalP使用详解

...间转录组分析,做更牛的个性化分析,绘更漂亮的图,点这个链接:单细胞/空间转录组分析实操  2. 2区文章发文新思路,0实验就能发文章,省钱省时间,套路化内容好写易发表,0基础学习最新版基因家族分析/泛基因家族分析...

文章 perl语言标量SCALAR

...殊表示 qq(string in qq)     #两个q表示双引号 ,就是这个  - ->"string in q"q(string in q)                 #一个q表示单引号 ,就是这个  - ->‘string in q’  好处就是如果字符串里面有单引号、双引号的话,不用加反斜线...

问题 gama 射线引起的大片段缺失

...单株提取叶片 DNA 进行全基因组重测序” 这一步中是否可以直接选取不同品系的瘤数增多的稳定突变体,提取叶片DNA,进行混合测序,再通过生信分析获得结构变异,并定位影响表型的基因?静等您的回复,非常非常感谢!

文章 linux shell 将多行文件转换为一行

... N;s/\n/ / ; t a ; ' file       说明:sed默认只按行处理,N可以让其读入下一行,再对\n进行替换,这样就可以将两行并做一行。但是怎么将所有行并作一行呢?可以采用sed的跳转功能。:a 在代码开始处设置一个标记a,在代码执行...

文章 bwa-mem2的用法

...gt; <in1.fq> [in2.fq] -o 指定输出文件 -t 指定线程数 可以直接在末尾使用 > and 2>来输出sam文件和log日志 和 –M 可以兼容Picard -R 可以指定read group头部,可被添加输出文件头部

问题 GPL7280的数据,可以读取进来,处理的过程中总是报错,请问这个cdf怎么样能解决?

GPL7280的数据,可以读取进来,处理的过程中总是报错,请问这个cdf怎么样能解决?

问题 老师好,我在进行染色体定位时,有两个基因显示不能定位染色体上,这个需要怎么解释?我在后面顺势作用原件一系列的分析中,还需要分析这两个基因吗?麻烦老师解答,谢谢老师。

文章 写论文崩溃?常委会委员建议:取消本科生、研究生发表论文的规定

...催出来的,更不是靠论文堆出来的! B:我大三了,希望这个早日实施,师兄师姐们被论文虐哭! C:赶紧取消吧 本科论文自己的观点很少,很多都是东拼西凑,几乎没有研究价值。 二、不该取消阵营 这部分人表示:不发...

文章 GEO在线分析工具--GEO2R进行基因差异表达分析

GEO2R是GEO在线分析工具,基于此工具可以对部分GEO样品数据进行基因差异表达分析。该工具主要针对芯片数据,借助R 及Limma包完成分析过程,用户只需要在网业上进行简单的点击等手动操作即可获得分析结果。 以下内容,将利...

文章 质粒DNA制备基本原理及方法

...制DNase活性的作用;然后,加入溶液Ⅱ,将细胞裂解,在这个过程中蛋白质和少量质粒将会变质;     再次,加入溶液Ⅲ,使多数蛋白质以及染色体DNA被沉淀,并使得质粒DNA复性。其中,该方法中起裂解细菌作用的主要是溶...

文章 Samtools截取基因组序列(Docker篇)

...接使用samtools呢?答案是有的!Docker工具可以完美的解决这个问题! Docker是生信初学者必不可少的工具,具体介绍参见文章:生物信息软件安装解决方案-docker虚拟化技术。Docker工具下载安装请参考:Docker 工具安装(windows Toolbox...

问题 老师您好,我想请问一下用TBtools提取的gff文件做基因结构分析时某个基因显示有13个外显子,但是将这个基因序列提交NCBI时却显示有12个外显子。请问这是什么情况啊

问题 如果这个群体可以做生态适应性分析,那还适合做GWAS分析吗?群体结构的结果底是怎样的才说明这个群体适合做GWAS分析?

怎样的群体结构分析结果更适合做GWAS?

文章 p值还是 FDR ?

...实验结果的概率称为p值。假阳性:得了阳性结果,但这个阳性结果是假的。假阴性:得了阴性结果,但这个阴性结果是假的。 单次检验: 针对单个基因(蛋白),采用统计检验,假设采用的p值为小于0.05,我们通常认为...

文章 R语言绘图之调色

...示,例如:blue、red、orange等等,要知道R语言中颜色名称可以使用colors()方法得。下图只显示50个颜色值: library(scales)show_col(colors()[1:50],label=T) 2 颜色值表示法 另一种颜色的表示方法是用数值的方法表示:就是RGB的方法表...