在linux下mount了另一台机器通过NFS方式共享出的目录,若后者宕机,那么前者的NFS分区即不可访问,使用umount不能够去除,df命令工作也不正常,等等。当然也可以重启消除此问题,可有几十台都要如此,那就惨了! 这个问题是n...
...:遗传图谱构建与QTL分析 6. 微生物16S/18S/ITS多样性分析和宏基因组分析,学习链接:宏基因组分析 ;微生物16S/18s/ITS多样性分析 7. 细胞器基因组与比较基因组分析是真正的无需实验就可以发表2区期刊的文章思路,成本低,文...
使用方法: $Rscript ../scripts/exp_immu_cor_plot.r -h usage: ../scripts/exp_immu_cor_plot.r [-h] -e expset -i immu [-m method] [-a alternative] [-n ncol] [-l] [-x label.x.npc] [-y label.y.npc] ...
[root@9dfb61184b6e 08:23:54 /work/my_rnaseq/5.deg]# Rscript $scriptdir/heatmap.r -i $workdir/4.expression/all_gene_fpkm.tsv -l S10_vs_J10.DEG.final.tsv -p S10_vs_J10.deg_gene_heatmap -o ./ --> Q&A for bioinformatics, please visit the website: https://www.omicsclass.com/ --> R beginners...
我按照简书上的基因家族分析步骤,分析两个物种的共线性。已经得到了merge的blast结果和gff结果,使用Quick Mscanx Wrapper的时候总是得不到结果,只能得到两个merge之的文件的副本。这是结果和参数图。
...么呢?并且map结果统计文件中可以看见每条染色体的深度和覆盖度,但是除了物种本身的十几条染色体外,最后出现了5.8S核糖体RNA和U1剪切RNA(pseado),这是为啥呢?是因为测序建库的DNA中有RNA污染吗?谢谢
这个文件怎么生成?我用bismark提取到甲基化信息,怎么生成那个文件用于全基因组甲基化图谱分析
fasta是常用的序列存储格式,很多软件(如GATK、IGV等)在导入序列以及进行快速查找时通常需要建立索引文件。下面就来介绍如何使用 samtools 便捷的建立fasta文件的索引以及快速进行序列提取。 1 建立索引 建立索引只需在Linu...