....fa文件内容： 初步断定是我的ensemble文件出了问题。但不清楚具体问题在哪，或者我需要怎么整理？请老师告知。付费讲解也可以。谢谢！
分析甲基化数据需要标准化吗？用什么方法
具体怎么分析呢？在公众号没找到相关代码
...和所有子目录大小，最后一行会显示当前目录的总大小，不包括隐藏文件。 df ：用于显示磁盘分区上的可使用的磁盘空间，默认显示单位为KB df -h ：以可读性高的结果展示磁盘分区上的可使用的磁盘空间
...NR1093076/DP8400026127BL_L01_70_2.fq.gz 3.dnbc4tools工具表达定量分析： dnbc4tools rna run \--name 1D1 \ --cDNAfastq1 ~/BGI-sc/data/ara/DP8400025960BR_L01_97_1.fq.gz \ --cDNAfastq2 ~/BGI-sc/data/ara/DP8400025960BR_L01_97_2.fq.gz \ --oligofastq1 ~/BGI-sc/data/ara/DP840002...
...状腺癌样本和 4 个间变性甲状腺癌样本进行空间转录组学分析。4 个癌旁组织样本中的 3 个、4 个乳头状甲状腺癌样本中的 3 个以及 4 个局部晚期甲状腺癌样本中的 3 个被用于单细胞转录组学分析。两名经验丰富的病理学家对每...
老师，您好，就是我目前还有一批样本没有下机，我已经处理了一批了，我是可以先把这一批的合并之后过滤继续分析呢？还是需要等全部的样本一起合并？
...ce上的健康中国人群PBMC的单细胞测序数据，数据量贼大，分析的也贼细致，如果咱们自己做的也是PBMC的数据，可以把它当作一个标杆进行参考。在单细胞方面本研究的核心内容可以概括为： 做了什么数据/规模多大：对 428 名...
老师，用保守结构域构建的进化树，加上motif分析和基因结构后，发现相似的结构域没有聚在一起，这个正常吗?该怎么解释呢？
...数据库中的位点，根据注释信息的可靠性，分成了1到4个不同的星级，星级越高，可信度越高。 数据库地址：https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/clinvar/vcf_GRCh37/ 安装了ANNOVAR就可以直接下载： perl annotate_variation.pl --downdb --buildver hg19 -...
之前一切运行正常 Error in colorMatrix[, c] : incorrect number of dimensions 我就不知道哪里出问题了。求助 啊
各位老师，就是我有一个芯片，里面含有lncRNA，miRNA和mRNA的数据集。我在构建WGCNA的时候，可以把差异的这些都一起扔进去分析吗？亦或者把lncRNA和miRNA的数据都拿出来，只用mRNA的来构建。
泛基因组分析中的可视化软件sequenceTubeMap 在自己的服务器上怎么安装？有没有提供docker 镜像？ 官网上说有docker, 但是网站打不开，能不能提供一下docker?
...bootstrap consensus tree，将其nwk文件上传到evolview等了很久也不出结果。而用Original Tree的nwk很快就出图了。 我尝试用MEGA7打开nwk文件，Original Tree的可以打开，bootstrap consensus tree的打不开 两个nwk文件大小不一样，Original Tree的9KB，...
老师，您好！请问在进行OUT分析时出现以下报错该怎么处理，谢谢您