文章 Pacbio 数据相关的几个重要概念

...序列能相互的校正序列，提高准确率 如上图所示，一个文库是有两个哑铃状的测序接头和中间的待测序列构成。 1. Polymerase Read: 是一个测序聚合酶，在一个环装文库分子上，一直读取的序列，一般会很长，可能对环装分子读...

文章 3分2区蛋白质组学文章怎么写？

...另有健康玉米幼苗作为对照组，随机选取5株幼苗作为一个生物学重复。感染组和对照组各3个生物学重复，共6个样品； 2、针对RBSDV的S6区段设计引物，用于RBSDV拷贝数的测定； 3、TMT标记； 4、蛋白质进行GO和KEGG注释； 5、QRT-PC...

问题 老师您好，我在安装GraphPad Priam时，老是出现如下问题，换了几个下载地址都是这样的问题，一直安装不了。求解决方法！！！

问题 pheatmap做cutree,分成了4组，怎样知道每组中都有谁，每组有多少个基因呢?我数据量比较大，不能全部显示

问题 pheatmap做cutree,分成了4组，怎样知道每组中都有谁，每组有多少个基因呢?我数据量比较大，不能全部显示

问题 pheatmap做cutree,分成了4组，怎样知道每组中都有谁，每组有多少个基因呢?我数据量比较大，不能全部显示

问题 老师您好，我的项目是对一种昆虫的六个不同的土著种进行重测序分析，每个土著种只有一个样品，也就是说我一共只对6个样品进行分析，我目前买了咱们群体结构分析的课程，pca分析好像不太适用于我这么少的样品，想请问老师我除了群体结构分析里的内容还可以针对哪些内容进行分析呢，老师可以给我推荐一些课程

问题 有2个问题想请问老师，1基因名字字体过大，如何调整字体，2进化树分支线太短，看不清楚，如何将线拉长

提问.docx

问题 我想请问：我做家族共鉴定出42 个基因 ，我要做荧光定量，依据什么可以筛一部分基因，我觉得42 个太多了，我还有时期和处理。我没有测转录组。

我想请问：我做家族共鉴定出42 个基因 ，我要做荧光定量，依据什么可以筛一部分基因，我觉得42 个太多了，我还有时期和处理。我没有测转录组。

问题 老师，学习了TCGA 生存分析，在筛选显著多因素时，multi_pvalue可以调大些吗，最后仅晒出1-2个预测分子，

问题 gatk GenomicsDBImport

在通过gatk GenomicsDBImport融合样本时，比如说融合了100个样本，能否输出100个样本中其中指定的20个样本的vcf文件？

文章 Pacbio三代全长转录组(Iso-Seq ) 采用CD-HIT合并转录本

...序列文件 -c : 序列相似性，99%的相似性 -T ： 线程数，6个线程 -G： 采用的比对策略，默认是1，采用全局比对。这地方设置为0，将采用局部比对策略。 -aL: 长序列的覆盖度，设置为90% -AL: 长序列覆盖区域的长度，设置为最小1...

文章 转录组测序分析水稻旱作的重要基因

...帮助大家了解！ 材料方法 材料：水稻（Oryza sativa L.) 两个品种，CR Dhan 202 (AAC，陆稻)，BPT 5204 (NAC，水稻)。处理：各品种分别进行旱作（土壤湿润，透气排水）和水作（水淹高度2.5 cm）培养，温室条件（28/20 °C day/night）。取样...

问题 老师，您好，基因家族鉴定后的数目只有6个，所以我又鉴定了一些其他物种里的该基因一起构建进化树，这样可以吗？谢谢

问题 您好，老师，我这段代码想实现个循环，可只输入fd文件的第一个数据，就输出了，实现不了循环，麻烦老师给指导一下，谢谢老师