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...循环体，并在屏幕上打印出报错信息，比如这样： 那怎么能让错误信息被忽略掉，接着执行下一次循环指令呢，可以使用try（）函数： for () { err = try(想要执行的函数体)}#比如：for (i in 1:length(flies)) { err = try(eQTpLot(GWAS.df...
...统方法都有局限性，如今研究的是分子进化。也就是利用软件，从分子水平上构建物种的进化树。这里说的分子水平是指 DNA、RNA、以及蛋白质序列。 分子进化理论是 1962 年美国科学家 Linus Pauling提出的。这种理论与传统研究方...
...复修改数据），都没有出过问题，请问是什么问题呢，该怎么解决？
... 分析文件中的一对基因显示在图上。是不是那些文件得怎么合并在一起呢？谢谢
下面是某篇文章中的热图，原始转录组数据是每个处理都有三个重复，但热图中却没有体现出重复，是对三次重复表达量取了平均值绘制的吗？取得话应该怎么取呢？
我所注释的物种比较小众，是真菌。拟南芥等基因组比较大，老板说不用跟他对比，所以我找了两个他的同源物种但是并没有结果。本物种的参考基因组没有相关的gff文件，我应该怎么注释。
...图 老师，我想问这种scaffold水平上的共线性分析，应该怎么改配置文件
...用R语言绘制了一个旭日图，但是没有办法配色，不管我怎么设置配色，图的颜色都是一样的渐变色，想请教一下您看看是什么原因。代码和绘图结果如下： mypalette<-c("#8C8C8C","#87CEFA","#FF00FF","#B22222","#EE9A49","#858585","#080808","#836FF...
你好，我的参考基因组scaffold有24条，做CNV分析时，命令改怎么调整呢？
...存在的取样时候的问题，基于现有数据，这种情况一般该怎么处理？是否需要放宽差异基因数较少的阈值范围，比如差异倍数放宽至1.5倍。 2 公司给我的结果，只给了A vs B，和 B vs C两组差异分析结果，并未给出A vs C这两个时期...
老师您好， 我按照教程输入相关指令，但是怎么改都会报错无法识别颜色名字，起初我以为是其他包中的颜色无法识别， 后来使用了默认的四个颜色，也用了ggplot2包自带的色版，都不可以，应该是代码没输入正确，请...