...发现几个基因并没有文献提到的保守序列，请问这种情况怎么处理，是删掉这几个基因还是保留？
...BRADI_4g39317v3;biotype=protein_coding;transcript_id=KQJ91713 请问这是怎么回事，我要怎样处理这些基因？？？？
...可是我的FileZilla Client连接出错。是下面这种情况，请问怎么解决？ 状态:正在解析 ftp-private.ncbi.nlm.nih.gov 的地址 状态:正在连接 130.14.29.30:21... 状态:连接建立，等待欢迎消息... 状态:不安全的服务器，不支持 FTP over TLS。 状态:...
关于Cytoscape绘图，一个酶对应的几个基因之间的关系图怎么画呢？现在只画了基因与转录因子之间的网络图，想添加同源基因之间的联系。先跪谢果各位路过的热心大佬们了！ 可加qq（1114863741）或者微信（spring_0615）讨论。
...： 否认！这都是科研评估机构做的事情，一个网络记者怎么能知道这些事情？！ Excuse me? 李院士，别人数据凿凿，有理有据，知网上一查，是个普通人就知道了，怎么就扯到“科研评估机构”上? 难道你忘了，不知知网的翟...
...网络分析3. 增加基因三维（3D）结构分析4. 增加蛋白质亚细胞定位分析5. 增加蛋白序列多序列比对图分析6. 其他更新：脚本更新避免bug，circos绘图美化更新等等细心的小伙伴应该发现了，我们更新的分析内容都是高分文章的分析...
老师您好，下载了最新版的Eclipse IDE for Eclipse Committers包之后，Perl插件与它不兼容，请问这个应该怎么解决呢？
老师您好： 我跑完duplicate_gene_classifier只显示了每个复制类型的统计信息，没有生成gene_type文件。请问要怎么解决。
...状数据，也想做一个样本——模块热图，请问那个矩阵该怎么建立，以及想厚着脸皮问问您有没有R的代码。 冒昧向您请教，还请包涵，祝您身体健康，生活愉快。一个处于水深火热中的生信渣渣期待您的回信指导。
...snp.clean.vcf.gz -r SZCTP1 -b SZCTR5 --N-bulk 29 -m 0.3 --out merge_pl。怎么几乎所有染色体都有定位啊？
在用ALLHIC软件挂载的时候，用如下命令：PreprocessSAMs.pl sample.bwa_aln.sam draft.asm.fasta DPNII。但是运行的时候，出现报错。报错如下： Wed Jul 23 15:32:05 2025: PreprocessSAMs.pl: samtools view -bS sample.bwa_aln.sam -o sample.bwa_aln.bam 2 /share/...
...域发展也非常快，诞生了很多与生物信息数据分析相关的软件和功能包，例如：Biopython、Qiime、HTSeq、Pysam、ETE、RSeQC等等，所以，现在利用python来分析生物数据越来越方便、好用；python在数据统计分析领域的包也很强大，例如nump...
...恩图通常只能粗略估计。 3.UpSetR包绘图 准备的数据文件格式如下： all_deg_id CK_vs_A CK_vs_B CK_vs_C CK_vs_D CK_vs_E ENSRNA049471043 1 1 0 0 1 ENSRNA049471090 1 0 0 0 0 ENSRNA049471102 1 1 0 0 0 ENSRNA049471535 1 0 1 1 0 ENSRNA049473455 1 0 0 0 ...
...3个基因 我想利用这三个基因先聚类 然后建进化树分析 怎么同时进行这三个基因的联合聚类呢 cd-hit应该是用于单独一个基因的聚类把（ps: cd-hit聚类后我们通常是采用代表序列分析把 那3个基因分开聚类后 可能得到的代表序列...