...阵创建 R 语言的矩阵可以使用 matrix() 函数来创建,语法格式如下: matrix(data = NA, nrow = 1, ncol = 1, byrow = FALSE,dimnames = NULL) 参数说明: data 向量,矩阵的数据nrow 行数ncol 列数byrow 逻辑值,为 FALSE 按列排列,为 TRUE ...
请问一下在做GO富集分析的时候,标记的这里的gene ID怎么才能显示用于分析的gene ID啊,这样我才能知道那些基因对应那个GO term啊,谢谢!
1.图中的-L参数,如果有20条染色体,就需要设置为-L1 -L2...-L20吗 2.qeseq脚本中的-t 线程数和-Xmx内存数如何设置能最大利用资源,例如在超算上选择48核心有336G内存,怎么设置好呢?
Plink计算IBD的方法是什么?具体怎么操作呀?
你好,我想问一下,我看文章的基因家族分析都是以蛋白的保守结构域来命名的,就是我做一类基因家族,但是它的保守结构域跟蛋白家族命名不一致,写文章的时候怎么来写这个名字
老师您看我这个建树的boot值怎么都是0呀?是我哪里做错了吗 还是 mega的参数设置的问题? 参数设置是:
我在运行python -m jcvi.graphics.karyotype seqids layout时报错,不知道该怎么解决
老师,用保守结构域构建的进化树,加上motif分析和基因结构后,发现相似的结构域没有聚在一起,这个正常吗?该怎么解释呢?
建树的时候会有很多支持值为0的分支,这个应该怎么处理数据呢? 而且我怀疑这个出现的原因是我删除了gap的原因,一开始没删除gap的数据无法建树,然后我就删除了全部gap。
我在重测序call SNP 的时候,为什么跑一段时间这个镜像就找不到了?但是任务和文件怎么还在更新? [us001@omicsclass-a06 16:17:00 ~]$docker ps CONTAINER ID IMAGE COMMAND CREATED STATUS PORTS NAMES
braker.gff3文件中第三列未出现gene、mRNA等层级这个问题该怎么解决
再用hifiasm组装基因组时,线程数选择的100,但是后台只看见了10,这是怎么回事?docker会限制线程数吗?
请问我现在做的进化树序列名称“ 29767.m000208” 是什么意思呢?如果想改成下图的名称应该怎么操作?
拟南芥的ID号怎么转化成1/2/3/4的那种形式?
在用Rscript script/treemix.r -i treemix -o ./ -e 1 -r pop.order.txt 命令绘制图的时候,这些图中图例有的重叠在一起了,怎么修改一下脚本,让Migration weigh 图例 往左移动一下,10 s.e 这个图例 往下移动一下,名称都显示全。