...nome ./rawdata/1.fa -infinder ./rawdata/1.finder.scn 各位有用过这个软件的吗？谢谢大家了~~~
...:0.1,(B:0.2,(C:0.3,D:0.4)100:0.05)100:0.1)90:0.43;”。 [2]. 数据集格式如下： #heatmap !legendTitle Example of heatmap #图例说明 !showLegends 1 #是否显示图例 0：隐藏，1：显示 #!defaultStrokeColor pink #!defaultStrokeWi...
...但是每个样本各有3个生物学重复，请问这种情况下我该怎么合并这三个重复的数据呢？因为不知道怎么处理我目前是只用了其中一组数据来进行的定位。
... contig 分组时，会把中间数据 spill 到磁盘临时文件，同时打开很多文件句柄。 环境里当前用户的 open files 限制太小，导致： 临时目录能创建，但打开第 N 个 .tmp 文件时失败 解决办法： 查看当前限制： ulimit -n 根据当前限制...
...，因为 G 会淬灭荧光，从而影响定量；设计时，需要通过软件来进行设计，网络上有许多免费的以及在线的设计软件可以使用。 Q：可否设计羊源、猪源等其他物种基因的qPCR引物？ A：可以设计，但对于人，大鼠，...
...方法来启用系统的 OpenSSH 功能： 通过系统设置开启：打开 设置 -> 系统 -> 可选功能。点击 添加可选功能。搜索并勾选 OpenSSH 客户端（用于连接其他设备）或 OpenSSH 服务器（用于被其他设备连接），然后点击安装。 2.在w...
...是受到影响的吧?但是不同基因组注释的信息编号不同，怎么统一编号方便查看呢？GO分析只是选择排名靠前的展示，但是里面涉及的基因均有上调和下调，怎么筛选有用的信息？还是将差异基因对应的GO term选定出来，再去查看...
...索提取序列时，按照命令把E值设为0.1或者稍大一点1e-5，怎么出提示错误？如果把E值设为1e-10可以正常运行。 实际上我在做第一次搜索提取序列时也出现了错误，课件里的evalue值是1.2e-28，我在运行时也出现上面这种错误，当...
...致比对出错 问题解决：采用bbmap进行fastq文件的修复 1.软件安装 conda安装 conda install -c bioconda bbmap 或直接安装 wget https://nchc.dl.sourceforge.net/project/bbmap/BBMap_39.01.tar.gz 2.fq文件修复 sh ./repair.sh in=r1.fq in2=r2.fq out=r1.repair.fq out2=r...
我的gff文件P.equestis.gene.gff 如下： 用命令perl script/mRNAid_to_geneid.pl P.equestis.gene.gff mRNA2geneID.txt生成mRNA2geneID文件时出错，文件如下： 只有mRNA ID，没有gene ID，请问是怎么回事？是不是要对gff文件修改，怎么修改？
...类似。 组学大讲堂云服务已经安装好Claude code，只需要打开路径（~/.claude/settings.json）这个配置文件，找到“ANTHROPIC_AUTH_TOKEN”填写上你在deepseek官网（https://platform.deepseek.com/api_keys ）购买的API key即可 cat ~/.claude/settings.json { "...
...adir/genome.fasta genome.fa#拆分基因组不同染色体，方便后续软件使用多线程加快注释速度##seqkit split -p 2 genome.softmasked.fa --out-dir ref.split.softmaskedseqkit split -p 2 genome.hardmasked.fa --out-dir ref.split.hardmasked##mkdir 02.Brakercd 02.Braker#BRAKER2官方教...
...类推。得到的grape.peach.i1.blocks包含大量的基因匹配，文件格式如下： GSVIVT01012261001 .GSVIVT01012259001 ppa005716mGSVIVT01012258001 .GSVIVT01012257001 ppa002846mGSVIVT01012255001 ppa000919mGSVIVT01012253001 ...