用kmer分析,gce以及genomescope软件评估基因组大小为900m左右,但是我用hifiasm组装和用canu组装去冗余后基因组大小只有760m左右,想问一下后面该怎么做呢,这种情况正常吗。
请教老师,是否有用于动物基因家族成员的顺式作用元件分析的数据库?PLANTCARE是植物的
不同品种基因组的保守型不是挺高的吗?为啥都是WRKY家族,成员数量差这么多,11和12是野生种,3是栽培种。基因组当时没下载错误吧。
请问扩增子分析的时候保留多少条OTU/ASV比较合适
基因家族扩张收缩分析中,如何才算是显著扩张和显著收缩呢?
基因组质量比较差,处于草图阶段,可以做基因家族分析吗?
我根据课程的讲解步骤是一样的,包括文件的设置等等,我目前做的是下面第一张图片的蓝色部分出现问题 我运行后出现的错误提示是下面图片的样子 请问是什么原因?检查了路径没有什么错误。谢谢~~
老师,在进行基因加倍与串联重复分析时,输入该命令:blastall -i pep.fa -d pep.fa -e 1e-10 -p blastp -b 5 -v 5 -m 8 -o mcscan/AT.blast,运行结束后,MCScanX出现如下问题: 打开pep.fa查看序列为: 在AT.blast文件中没有查找到K5AEM0的结果,...
...aCp pattern (ZemaCp002, ZemaCp003, ...) # 玉米根尖单细胞转录组分析流程提示词 ## 一、单细胞质控提示词 ### 任务目标 请根据提供的 Cell Ranger 输出目录、样本信息表格及质控标准,生成 Shell 脚本 `02.data_QC.sh`。 ### 背景信息 ...
...建索引时报错了(Chromosome blocks not continuous): 此时并不知道报错内容中所指的“染色体区段不连续”是什么问题 查看vcf文件前几行: 发现VCF文件似乎排序有问题,于是提取了前几行建索引: zcat filter2.vcf.gz|head -n 100 >f...
最好能详细一些,也讲一讲一些冷门物种的分析手段,是否可以考虑?
老师好,我在使用promo网站分析动物顺式作用原件时,在物种分类里没有我的物种,就选择了较近的分纲,得出的数据放入tbtools可视化得到的图片好奇怪,密密麻麻的,是不是有哪里出问题了。