问题 第一次安装vitrualbox导入biolinux成功，后来出现错误不知道怎么解决，删除了虚拟机，再次安装时一直出现错误。全部重新卸载再次安装也不行QAQ

问题 老师好，请问在做McscanX分析时，从gff提取的geneID与pep.fa文件的ID不一样，无法提取出蛋白序列，那怎么办？

问题 基因家族分析Ka/Ks时，在把aln文件转换成axt文件时，运行Linux命令遇到no such file or directory该怎么解决

问题 老师您好!我在用samtools获取染色体长度是出错，它报了一个different line length in sequence ……segmentation default 请问这个怎么解决啊

问题 安装docker镜像的时候出现“unable to connect to 104.18.122.25:443. Do you need an HTTP proxy?”这个怎么解决呀？

问题 老师 你好 我想问一下以log2FC为纵坐标的定量结果的统计图怎么做 网页上的没看太明白

问题 老师，就是我在用misa鉴定ssr的时候，把文件输进去出现下面这个问题怎么解决，用你们提供的数据也是一样的问题，我找不到原因

文章 植物 SSR引物数据库 NAR 发核酸研究

...。    该研究得到国家自然科学基金、中国农科院创新工程和所长基金等项目的支持。芝麻与特色油料遗传育种创新团队的于景印博士为论文第一作者，团队首席张秀荣研究员为论文通讯作者。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/article...

问题 黄老师，怎么利用BSA测序的数据的双亲和子代池的重测序数据设计KASP标记，有没有这方面的脚本可供学习

最近在分析BSA数据，然后获得区间后需要根据候选区间进行KASP标记的设计，然后向老师请教一下方法，以及或者这方面的课程

问题 各位老师好，无参转录组中挑出来的一段序列应该怎么进行后续的实验

我现在研究的昆虫在NCBI上还没有完整的基因组，搜索我所研究的昆虫也几乎没有什么基因，但是同一个目 的昆虫有比较深入的研究了。这是前提。正在着手测基因组，但前期测了一个无参的转录组，从中挑选并得到一段序列，...

问题 mapman 导出图片分辨率低是什么原因？

...选了自定义分辨率，设置图片300dpi，图片大小300mm，图片格式JPG，结果导出的图比较模糊，属性里面显示水平和垂直分辨率均是96. 求老师解答，如何导出符合杂志要求分辨率的图片？ 谢谢

问题 利用gblocks提取序列保守结构域时报错

...gblocks网址提取序列保守结构域时，无论是上传文本文档格式的氨基酸序列，还是直接将氨基酸序列拷贝到gblocks中，都报错，页面如图，烦请您帮我分析下问题所在。多谢老师不吝赐教！另还想请问您，gblocks中有两个options选项...

问题 16S多样性分析docker镜像发布及使用中，合并fasta文件，并加序列号部分的命令中，rename_fa_id.pl显示没有此命令，请问老师是怎么回事？

qiime1分析pick otu 聚类，16S多样性分析docker镜像发布及使用中，合并fasta文件，并加序列号部分的命令中，rename_fa_id.pl显示没有此命令，请问老师是怎么回事？

文章 sklearn中使用pipeline重复处理测试集

pipeline 实现了对全部步骤的流式化封装和管理，可以很方便地使参数集在新数据集上被重复使用。 可以用于下面几处： 模块化 Feature Transform 自动化 Grid Search 自动化 Ensemble Generation import numpy as npimport matplotlib.pyplot as pltfrom...

文章 使用vcftools对vcf文件做滑窗处理

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