问题 老师，用MEGA构建进化树时，是删掉每个序列的所有gap，还是在删除gap的同时要保证各序列对齐？像下面这种情况，删不删除该区段的gap呢？

问题 请问测序返回的原始数据fq格式文件太大大概12G以上，notpad++和记事本还有editplus都打不开，如果不安装linux系统，有什么软件可以打开查看

问题 老师，为什么我的cds和pep文件导不出来呀？导出来报错，并且文件内容无。最后一张照片时我退出重进后的历史命令

问题 老师，在泛基因列表构建时，总共113个基因组，成功提取了最长转录本，提取bed文件，但提取cds文件时，有一个文件A10总是失败，不知道什么原因。

问题 老师，在泛基因列表构建时，总共113个基因组，成功提取了最长转录本，提取bed文件，但提取cds文件时，有一个文件A10总是失败，不知道什么原因。

文章 CAR-NK疗法：优势详解与应用前景

...疗方案，能够克服CAR-T细胞疗法的局限性，如治疗诱导的不良反应。CAR-NK细胞比记忆T细胞和未转导的NK细胞表现出更高的细胞溶解活性；因此，杀伤肿瘤细胞的效果更佳。目前，全球有800多项CAR-T和28项CAR-NK正在开展临床试验。 ...

问题 用primer批量设计引物时出错，不知道primer的这些参数的最大或最小值怎么知道是多少？如果用下面的这些值的话，怎么调节？

在下面错误中，显示这个最大值或最小值不合理，是因为什么，是大于或小于默认的最大值或最小值了吗？如果是，怎么看这个参数的最大最小值？还有如果坚持这个参数的话，及26,55.应该怎么修改。第二个问题是什么？

问题 老师，这是我做提取可靠基因家族成员的结构域序列用到的文件和代码，不知道哪里除了问题导致domain_final.bed只有一个基因

这个是用到的代码 生成的文件会这样 这些是该过程用到的文件这个是提取可靠基因家族成员的蛋白全长序列时生成的文件，此时还正常，下一步提取可靠基因家族成员的结构域序列就异常了

问题 老师我做比较基因组的时候，准备文件阶段时用ncbi 下载的基因组跑不出来cds和蛋白质文件，麻烦老师您看一下

报错信息 01.prepare_data.sh01.prepare_data.sh.o

问题 isoseq3 cluster 跑不出unpolished.bam

下面使用isoseq3 最新更新的版本的命令：第一步到第三步都整成输出，但是做第四步时，一直运行，且得不到结果，本地日志文件也没有报错信息，cluster.log没有信息。 1.ccs m062922.subreads.bam movie.ccs.bam --noPolish --minPasses 1 -j 24 2.lim...

文章 bam文件出现负坐标

不管是重测序或者是有参转录组，很重要的一环就是将测序数据比对到参考基因组上。一般来说，常用比对软件都可以正常运行结束，但是当碰到超大基因组的时候难免会碰到一些问题，这些问题有的时候是参考基因组索引建立...

问题 BLAST和MCSanX结果基因ID前后顺序不一致是怎么回事？BLAST结果前面是Zm后面是Sb，而MCScanX结果前面是Sb后面是Zm，下图所示

问题 您好，购买了《微生物otu网络图绘制（Cytoscape）》课程，按照里面Conet进行otu网络图绘制，但是一直报错，不知道还出了什么问题，麻烦帮忙看一下，十分感谢

问题 老师您好，我用MEGA7.0做系统进化树的时候，基因ID中有分号，但是不显示，如果在MEGA中修改ID 的话就显示错误。请问应该怎么解决呢

问题 视频里面说的 amplicon.demo.tar.gz 和 data base . ta ,这两个压缩包，不知道怎么下载，可以提供一下吗?第一次用这个提问，可能重复提问了，抱歉。