...B 细胞。将骨髓瘤细胞与B细胞融合，形成杂交瘤细胞，并筛选产生抗原特异性IgG的阳性克隆。随后，从该克隆中分离编码小鼠VH和VL的DNA序列，并且从人细胞中分离编码人免疫球蛋白恒定区的DNA序列。通过基因工程构建小鼠/人嵌...
...10月10日，美国的诺贝尔奖获奖人次是——381人次。这个数据，一半透着无奈，一半透着沉重，我们不能唯数据论，但是确实要承认我们与别国的一些差距。到目前为止，世界各国获诺贝尔奖人数排名：第1名：美国(381人次，不算...
老师你好。我正在准备以下三个表 请问： 1. gene_Function.annotation.xls的格式必须和示例文件一致吗？有的数据库我没有注释结果。 2.all_gene_fpkm_for_deg.xls 这个文件是指所有的基因表达量吧。那All.DEG_final.xls文件是啥内容？
最近分析的好多组数据矫正后P值都是这样，或者干脆全部是1，用limma包分析的，请问这是什么原因导致的呢？能不能直接用P值呢？
...无需编程，分析脚本已封装好，复制粘贴即可分析自己的数据，边学边练，现场指导； ② 云服务器上教学，报名即送3个月云服务器使用权限，不用苦恼电脑配置不足，家庭版电脑系统不兼容问题，发送指令由服务器分析，自...
报错如下，我的表格里的Pvalue 值设置单元格格式为数值了，仍然不行，需要怎么设置这列数据的格式呢？
...维的潜在功能，为高原反刍动物的消化机制研究提供重要数据支持。 02 — 研究结果 1. 数据获取和MAG分析 该研究在西藏自治区岗巴县（海拔4700米）的一处村庄农场开展，选用18只1岁龄、体重相近的岗巴公羊，随机分为三组...
问题一：在bandage中节点的深度有500X，但实际上我的测序数据只有30X，为什么bandage中和实际的深度是不同的呢？ 问题二：在bandage中，不同节点的测序深度差别很大，最低的深度有500X，最高的深度有5000X，请问是什么原因造成了...
mapman Mercator注释碱基序列过长，fasta文件中“N”过多如何解决？ 损失数据太多，无法继续。道友前辈们有什么解决办法么？
请问在Windows系统怎么从转录组的gtf文件（如图）提取FPKM TPM的数据？咱们课程的R一直下载不了BALLGOWN的R包，这个方法可以吗？具体该怎么操作？
比如我把TCGA肺鳞癌和肺腺癌的全部数据下载，整体进行标准化处理，这样合理吗？
你好，我在分析转录组数据是出现如下问题： 查资料发现你也遇到类似问题，看老师给出的解决办法：mRNA ID和基因ID相同了，你把所有的mRNAID后面批量加一个.1，请问你这个问题解决了吗？
您好，我是用bwa 比对二代双端测序数据到draft genome.fa，得到的sam文件用samtools sort的时候报错，fail to read the header from "assembly_illumina.sam" 不知道是什么原因？SAM文件这样的，谢谢！
...Stat ${i}.stat Plot_OnePop.pl -inFile ${i}.stat.gz -output ${i}.ld 数据是50k的山羊SNP芯片，位点有43000个snp,做出来的图如下：感觉这个图不太正常，是哪个参数设置的不对吗？
...某个物种的胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶，胰蛋白酶采用PFAM数据库提供的HMM文件鉴定，胰凝乳蛋白酶因为pfam上没有提供相应的结构域，所以采用了下载其他物种的胰凝乳蛋白酶进行blast，最后进行结构域验证的方法。最后发现鉴定...