基因组survery做出的结果是1g,但是hifiasm的拼接结果是2g,是什么原因呢,需要用purge_dup去冗余吗
BS1.cysBS1节点属性文件.xlsxBS1边属性文件.xlsx 我自己做了一个网络图,但是无法使用它的注释信息。比如,我的节点名是属的名字,但是我想用门水平来设置不同颜色,请问怎么做,
还有就是如果同一家族的蛋白结构是相似的,因为是3D,怎么让几个结构相似的蛋白放在一起的图片中,不同蛋白都展现的事相似结构的那面
绘图是出现上图问题,不管是多条序列还是一条均是这种情况,删除提示的序列,下一条仍然出现这样的错误提示,检查了格式都是正确的,现在很困惑,老师能否解答一下,金币也用没了,只能选择0金币提问。
水稻转录组数据绘制KEGG通路,显示 按照如下格式输入:(查找物种时,网页始终无法显示,水稻选osa不知道对不对,或者gene ID有问题)
老师您好,我所得到的VCF变异文件中染色体名字有点复杂(如图),我想统一更换为chr格式,请问有什么好的解决办法吗?
我有两个水稻的突变体,分别是用EMS诱导突变的,和tDNA插入突变的,目前都构建了F2代,呈现出明显的3:1分离,应该是个质量性状。请问采用什么测序手段能够比较好的做出定位区间呢?
命令输入如下: 使用Editplus打开生成的文件: 奇怪的是,我同样的方法做了5组基因,有2组出现这个问题。
GPL7280的数据,可以读取进来,处理的过程中总是报错,请问这个cdf怎么样能解决?
这是报错的截图 这是我bed文件 这是我的CDS文件
解析之前,按照课程的和脚本的要求准备了相应的数据。然后,wgd命令输进去后,显示未找到命令?到底是什么情况呢??是服务器上没有安装相关的脚本或软件嘛??
老师您好,我下载的geo数据库中的基因探针都是MSTRG开头的,有没有不用r包就能基因注释的方法,而且我在illumin的官网也没找见注释文件
...是我的这个我没有找到。因此想请教您,现在这种情况该怎么办?感谢
用GCA文件分析时,找不到该家族的基因,不知道怎么回事。
https://evolgenius.info//evolview-v2/#login这个网站打不开啊????