看了您的视频,我想问出现下图这种问题是什么原因啊,我常识了多次,都不行。BED格式需要如何整理呀。能否加您微信进一步请教呢?一下
...的个性化分析,求人不如求己,一切痛点都能解决:1. 单细胞/空间转录组正在大火,高分文章必备,0基础学单细胞/空间转录组分析,做更牛的个性化分析,绘更漂亮的图,点这个链接:单细胞/空间转录组分析实操 2. 2区文章...
根据课程指导进行了docker的安装,前面的设置都很顺利,但是安装一直失败,我的是win11的系统,请问有相关教程吗?
各位老师 计算KaKs时 生成得axt文件加上空缺的- 总长度是2215 不是3的倍数 那该怎么办?
...习链接:WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘?学习链接:转录组标准分析后的数据挖掘、转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读、OTU网络图绘制、cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信...
是用perl吗,脚本该怎么写
解析之前,已经按照课程要求准备了相应数据放置在文件夹内,然后运行wgd解析时候,出现未找到命令。这个是系统服务器未安装相应脚本或软件呢??还是???
...构建索引但是想要CombineGVCFs的话必须有索引文件,我应该怎么建立呢?(尝试了gatk IndexFeatureFile 和bcftools -t都因为太长步支持,又尝试了bcftools -c可是这个建立的索引CombineGVCFs不识别)
都是这样分属于不同文件,一个一个比对比较麻烦,请问用什么命令可以clustalw批量比对?希望老师指点一下。
你好,我想请教您,我做荧光定量验证转录组的结果,分析荧光定量数据的时候发现转录组中说明差异基因上下调情况基本一致,但我做差异显著性分析时,发现试验组和对照组的基因都没差异,这种情况转录组结果是准确的吗...
自己数据ID怎么与mappingID匹配上?不会弄。
perl get_tandem_gene.pl -id hqs.id -tandem ganlan.tandem -name hqs -od ./ 这个脚步完整应该怎么写?可以给出一个完整的例子吗?后面的路径,输入文件,输出文件不会加。