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问题 如何用GSDS做顺势元件图

看了您的视频,我想问出现下图这种问题是什么原因啊,我常识了多次,都不行。BED格式需要如何整理呀。能否加您微信进一步请教呢?一下

文章 CDS、ORF、cDNA、mRNA、外显子、内含子等区别与联系

...的个性化分析,求人不如求己,一切痛点都能解决:1. 单细胞/空间转录组正在大火,高分文章必备,0基础学单细胞/空间转录组分析,做更牛的个性化分析,绘更漂亮的图,点这个链接:单细胞/空间转录组分析实操 2. 2区文章...

问题 docker安装失败 win11系统怎么装docker

根据课程指导进行了docker的安装,前面的设置都很顺利,但是安装一直失败,我的是win11的系统,请问有相关教程吗?

问题 各位老师 计算KaKs时 加上空缺的- 总长度是2215 不是3的倍数 那该怎么办?

各位老师 计算KaKs时 生成得axt文件加上空缺的- 总长度是2215 不是3的倍数 那该怎么办?

文章 芯片原始数据标准化的几个包的安装

...习链接:WGCNA-加权基因共表达网络分析 4. 转录组数据怎么挖掘?学习链接:转录组标准分析后的数据挖掘、转录组文献解读 5. 微生物16S/ITS/18S分析原理及结果解读、OTU网络图绘制、cytoscape与网络图绘制课程 6. 生物信...

问题 请问怎么能把家族成员的gff3信息从基因组的gff3提取出来

是用perl吗,脚本该怎么

问题 请问我跑一个perl脚本,怎么限定它在服务器的线程呢?因为没有限定线程服务器好响啊,之前有些脚本会提前用-T指定线程,可是这个脚本是我自己写的,突然不知道怎么限定线程了,谷歌没找到答案,求救于此

问题 老师们好,这是我的基因定位在染色体上的位置,总共的scaffold数有3864个,但是七鳃鳗里面染色体有72条,所以这里怎么转换我不明白,我这个里面它好像默认了scaffold就是染色体一样,我不知道怎么去转换

问题 各位老师好,请问我研究的是玉米泛基因家族,学习了泛基因的课程。这个家族搜索不到pf号,只有拟南芥鉴定出来的20条序列,我用这20条序列构建了一个hmmer文件,后面应该怎么和blast结合,以及应该怎么查看结构域,感谢解答~

问题 wgd解析运行不了??

解析之前,已经按照课程要求准备了相应数据放置在文件夹内,然后运行wgd解析时候,出现未找到命令。这个是系统服务器未安装相应脚本或软件呢??还是???

问题 染色体较长的在HaplotypeCaller这一步完了以后应该怎么建立索引?

...构建索引但是想要CombineGVCFs的话必须有索引文件,我应该怎么建立呢?(尝试了gatk IndexFeatureFile 和bcftools -t都因为太长步支持,又尝试了bcftools -c可是这个建立的索引CombineGVCFs不识别)

问题 怎么使用命令进行对各序列文件的clustalw比对?

都是这样分属于不同文件,一个一个比对比较麻烦,请问用什么命令可以clustalw批量比对?希望老师指点一下。

问题 荧光定量验证转录组结果该怎么看?

你好,我想请教您,我做荧光定量验证转录组的结果,分析荧光定量数据的时候发现转录组中说明差异基因上下调情况基本一致,但我做差异显著性分析时,发现试验组和对照组的基因都没差异,这种情况转录组结果是准确的吗...

问题 你好,冒昧打扰!我是小白,想向你请教mapman问题。就是自己数据ID怎么与mappingID匹配上?

自己数据ID怎么与mappingID匹配上?不会弄。

问题 基于perl 提取基因家族内的串联重复基因对的脚步具体该怎么写?

perl get_tandem_gene.pl  -id hqs.id  -tandem ganlan.tandem  -name hqs -od ./  这个脚步完整应该怎么写?可以给出一个完整的例子吗?后面的路径,输入文件,输出文件不会加。