我的物种染色体数目为2n=24，在划分contig成group这里的K值是设置为24吗？但是设置为24之后跑出来只有一个sample.clean.counts_GATC.24g1.txt，显示所有contig都划分到这个组里了，为什么呢？该如何解决？
...表，做好高级个性化分析发表高分1区不是梦！T2T基因组/比较基因组/泛基因组分析学习链接：T2T基因组组装与注释分析；动植物泛基因组分析 ；比较基因组分析4. 群体重测序遗传进化分析+GWAS文章，篇篇10+分，缩短分析周期，...
...at clean.vcf.gz|grep -v "#"|wc -l查看不同样品共获得多少SNP，那如何查看每个样品各自拥有多少SNP呢？在该文件SNP_gene_ann.stat中可以查到每个样品的SNP，但是总数和使用指令zcat clean.vcf.gz|grep -v "#"|wc -l获得SNP总数不一致，那SNP总数应该...
...wn}` is not found."))) Execution halted 想请假老师，我应该怎么调整？谢谢老师
...照课堂上的fadix命令，则构建不了染色体长度相关信息。如何根据在ncbi上的注释文件.gff进行fadix呢
如何绘制染色体定位图？ 这部分数据在基因组里找吗？哪个文件呀？
老师，请问如何修改这个脚本select_redundant_mRNA.pl，使得运行该脚本后，在得到去冗余的geneID后，还能得到对应的文件第二列的内容
...那么空值就读成了NA，需要去除才行； 数据如下，不同比较组的得到的差异基因ID，需要用R绘制韦恩图： 代码及注意事项如下： library(Vennerable) #由于行数不一样，设置fill参数；na.strings 设置空值为NA： All_DEG_venn<-read.table...
...? 一般来说，文章的主要撰写人应该是学生， 所以目前比较常见的是，最终学生会是第一作者，老师为通讯作者， 这应该是惯例，但是也不排除像第一个新闻里的那样，导师非要署名第一作者。。。 因为学生做老师的课题...
采用你们课程的：Rscript $scriptdir/gwas_manhattan_plot.r 以及Rscript $scriptdir/qq_plot.r制作Manhattan图和QQ图后，Manhattan图最高的SNP仅仅显示半圆，请问如何修复（就是修改可视化Manhattan图的纵坐标）
...×0 而课程视频显示的为：34×4请教，是哪里出问题，该如何解决？
compare_means（）函数用于比较两个或多个独立样本之间的均值。 compare_means( f, data = mydata, paired =FALSE, method = "t.test") #函数的普遍用法 f : formula，x ~ group形式的公式，其中x是表示数据值的数值变量，group是表示相应组的具有一个或...
老师您好，请问在Linux中如何从gff文件提取部分基因的位置信息呢？ 目前已有文件：物种的gtf文件；需要提取的蛋白id文件
老师您好，我在用mysql 语句 创建用户 使PASA可以访问数据库时，出现如下错误该如何解决