问题 circose绘图，共线性基因，在途中的字体和颜色怎么修改？？

问题 cicros绘图过程中，运行结果没有共线性，空白，请问是什么原因？

问题 三代全长转录组测序中，一个cell可以混不同的样品么？

问题 转录组测序中差异基因过多时可以进一步筛选阈值么？

问题 bio-linux 中无法挂载no such device

问题 win10专业版是已激活的正版（见图1）却没有hyper-v选项（见图2），使用代码（见如下文本）进行重新安装也显示找不到文件（见图3）

pushd "%~dp0"dir /b %SystemRoot%\servicing\Packages\*Hyper-V*.mum >hyper-v.txtfor /f %%i in ('findstr /i . hyper-v.txt 2^>nul') do dism /online /norestart /add-package:"%SystemRoot%\servicing\Packages\%%i"del hyper-v.txtDism /online /enable-feature /featurename:Microsoft-Hyper-V-All /LimitAc...

问题 关于基因组注释中mysql 语句创建用户的问题

老师您好，我在用mysql 语句  创建用户 使PASA可以访问数据库时，出现如下错误该如何解决

文章 离子交换层析常见的七大问题解析

...化的一种方式，通过带电的溶质分子与离子交换层析介质中可交换离子进行交换，从而达到分离纯化的目的。离子交换层析法主要依据电荷间的相互作用，利用带电分子中电荷的微小差异而进行分离，具有较高的分离容量。几乎...

问题 老师，我在做共线性分析时，在准备配置文件时有一些关于染色体的问题，因为id文件中有的基因染色体显示是0或者mt或者pt，这种情况下怎么准备呢，难道在配置文件中还是依然写显示出数字的那种染色体号吗

文章 NCBI 蛋白数据库分库

...last/db/FASTA/nr.gz ./ 2.写脚本根据 prot.accession2taxid.gz　文件中的蛋白ID，分类信息对所有的蛋白序列ｎｒ库进行分类 0       |       BCT     |       Bacteria        |               |1       |       INV     |       Inverteb...

文章 IF:8.8|TCGA+ceRNA+肝癌文献解析

ceRNA，中文名竞争性內源RNA。和ncRNA等概念不同，ceRNA并不是代表某种特定类型的RNA，而是一种调控机制，指生物体内复杂的转录调控网络中的RNA，主要包括蛋白编码基因mRNA、长链非编码RNA（lncRNA）、环状RNA（circRNA）、假基因（p...

问题 请问在基因家族课程中的domainxulie这个脚本提取出来的保守结构域是否可以用来NJ建树？

请问在基因家族课程中的domainxulie这个脚本提取出来的保守结构域是否可以用来NJ建树？

问题 老师我在构建泛基因列表，合成last.txt文件，结果只有两列

老师，按照您给的指令（for i in `find ../01.jcvi -name "pangene_filter.*.last"`;do     name=`basename ${i} | cut -d "." -f2`;     grep -v "^#" ${i} > ${name}.last;     python3 $script/find_1vs1_v2.py ${name}.last ${name}.txt && /bin/rm ${name}.last; Done cat *....

问题 IsoSeq3：三代测序不同长度的library的合并问题

您好。我现在测了三代转录组的三个不同片段文库，分别是1-2kb，2-3kb和3kb以上。如果用IsoSeq3流程进行分析的话，请问这三个文库应该在哪一步合并呢？是在isoseq3 cluster的这一步之前，自己用pbmerge合并么？还是在哪里合并呢？

文章 kraken2生成的biom文件处理

...不使用bracken则可能会遇到一个问题，结果生成的biom文件中taxonomy并不是最终结果，比如下面这样 可以用脚本来处理，删除未具体命名的分类级别 import argparse from biom import load_table, Table import numpy as np def main(): # Parse command-l...