问题 老师您好，我在看您的视频学习docker的时候，转录组比对的时候，结果空的，后续工作该怎么办呀

问题 docker从ENA数据库下载fasq数据时遇到困难

...务器分析微生物数据，购买了宏基因组和16s课件，在学习docker从ENA数据库下载fasq数据时遇到困难，ascp -QT -I 300m -P33001 -i ~/.aspera/connect/etc/asperaweb_id_dsa.openssh era-fasp@fasq.sra.ebi.ac.uk:/vol1/fastq/SRR180/069/SRR18033869/SRR18033869_2.fastq.gz ./，运...

问题 运行docker时出现了以下错误（The system cannot find the file specified... ，重装了一遍）

第一遍装时应该是正常的，重装之后出现了以下错误，怎么破？

问题 运行docker时出现了以下错误（The system cannot find the file specified... ，重装了一遍）

第一遍装时应该是正常的，重装之后出现了以下错误，怎么破？

问题 linux教学视频里的manager 目录中有Gene2019.但是我用的是docker.我的manager里没有gene2019

问题 老师你好，docker报错我找到了解决方法，但是新建容器的命名是“containers.cmd”还是原来的“.cmd”我不太懂

问题 群体遗传学GWAS课程docker很多命令无法运行

[root@4d714c8732b0  14:14:49 /work/my_gwas2/04.LDdecay]# PopLDdecay -InVCF  ../00.filter/all.varFilter.vcf.gz -SubPop popid.txt -MaxDist 500 -OutStat ld.stat the Number of subPop samples[found in VCF] is 0 sub Group Population szie is too small, SubGroup sample size: 0 ##begin pair-wise R^2 cal...

问题 genome-annotation的docker转singularity的容器后，rmblast使用报错。

所有流程在docker里面能正常使用。但由于是在HPC服务器上跑，只支持singularity，因此将docker容器转化为singularity的沙盘后运行。发现多个涉及repeatmasker的脚本不能正常运行，原因是repeatmasker没有配置rmblast。于是手动cofigure，提示...

问题 docker中的omicsclass/r-server镜像使用问题：无法与服务器的文件夹对应，因此上传不了文件

下图是我登录的命令： 下图是登录到rstudio中的界面：没有与我的文件夹关联起来，这是怎么回事啊。

问题 QTL-seq数据分析实操课程中命令中用到的qtlplot，如果不使用docker，怎么下载，从哪里获得

下面命令中用到的qtlplot怎么下载，从哪里下载安装到服务器上，不使用docker的情况下 qtlplot -v qtlseq.RS-blast.clean.vcf.gz -r HitomeboreWT --bulk1ID S-bulk --bulk2ID R-bulk --N-bulk1 20 --N-bulk2 20 -m 0.3 --out qtlseq_SR-blast

问题 安装好Docker以后，搜索出的镜像没有TAG ID，按照给的命令下载镜像也是失败 no such host

问题 GWAS分析中，PCA和群体结构分析，docker运行代码后最后均显示如下，segmentation fault，然后什么也不能生成，请问这是怎么回事

问题 请问用相同的文件，只是把名字改了一下，然后docker自动把重复的序列删除后，为什么出来的motif不一样啊

问题 用组学大讲堂RNAseq Docker镜像时报错 “bash: RUN: command not found”

复盘RNAseq自主分析课程内容，在生成gene length文件时，产生上述报错。 代码：RUN CMD: python /work/rnaseq_demo/my_rnaseq/scripts/get_gene_length_from_gtf.py -g Homo_sapiens.GRCh38.101.chromosome.22.gtf -p gene_length 报错：bash: RUN: command not found

问题 ###16S/18S 方法1：dada2 数据质量过滤，合并，去嵌合，去引物一步完成。这个步骤代码报错，请老师帮我看一下这个问题，之前有帖子也有这个问题，说是建议下载咱们课程提供的docker镜像，我就是下载的咱们课程的docker镜像，但还是出现了这个问题，请老师解答，谢谢！