Daitoue
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转录组数据分析,差异基因的功能在GO和其他数据库(NR, Swiss_po...

一个gene 本身在不同的数据库中注释就会不一样,毕竟各数据库对应的注释信息不是同一类型,kegg pathway数据是涉及相关通路的注释信息,可能就是你这个gene没有对应的信息而已。如果不肯定结果你可以自己去kegg数据库进行注释试试。 可以参考一下:转录组标准分析后的数据挖掘

回答于 2019-07-03 14:03

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市面上的瓦拉丁Eden电子雾化器大概多少钱?贵不贵?

这个问下万能淘宝吧

回答于 2019-07-02 09:30

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画树

多序列比对之后删除gap区域吧,如果这种大量删除gap还不行,考虑用domian区域的序列构建进化树试试

回答于 2019-07-02 09:29

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你好,在rna-seq之后拿到GO注释,怎么找到所需要的基因

批量还是单个?这个拿ID搜索一下,批量ID搜索就用excel 里面vlookup吧 转录组标准分析后的数据挖掘

回答于 2019-07-02 09:27

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miRNA如何让进行克隆?是通过DNA为模板进行克隆还是以RNA为模板...

其他的网站有一些miRNA克隆的的实验方法相关的介绍 譬如丁香园之类的,你也可以去查查相关的文献

回答于 2019-06-28 16:16

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老师,请教您一个关于通过序列号直接下ncbi上批量下载蛋白序列的...

我这边尝试是直接不出任何结果,网络有点问题,你检查检查网站对于输入文件的要求是不是符合,或者设置选项的类型是不是符合

回答于 2019-06-28 16:14

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系统进化树构建出的图有问题

这个应该是图形显示的问题吧,不表示进化树有错误

回答于 2019-06-28 08:59

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SRA数据上传无法继续

它都已经提示你了,你的表格信息填写的不够,没有区分开所有的样品,参考一下,调整表格填写:NCBI数据上传

回答于 2019-06-26 09:49

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用bHLH的第一个pfam号hmmer搜索不出来,是哪里出问题了?

如果确定pfam号没错,看看输入的序列文件吧,是所有的蛋白序列还是部分序列,还有分析的时候输入命令的相关参数,试着看看能不能调整,如果真的全都没有考虑基于其他方法进行鉴定吧,譬如利用拟南芥或者其他物种的BHLH蛋白序列作为种子序列进行blast比对,找到你物种里面相似序列这种方法进行吧

回答于 2019-06-26 09:46

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老师您好,我在用CoNet插件做网络分析时总是提示出错,请问是哪...

参考一下这个:https://www.omicsclass.com/question/920/answer/1005

回答于 2019-06-24 16:40