1、没有hmm文件的话,用blast比对的方法来鉴定。在课程里有讲的,仔细看看视频吧2、我们课程讲的是使用mega,figtree我用的不多。建议你按照课程里讲的操作。 课程:https://study.163.com/course/introduction/1209048893.htm?share=1&shareId=1031484705
回答于 2020-11-06 09:01
没用过,我们经常用的是evolview,你可以试试https://evolgenius.info//evolview-v2/#login
回答于 2020-10-29 08:45
小兰老师的课程早就都更新了,你可以在网易云课堂上看看最新版的。 https://study.163.com/course/introduction/1209048893.htm?share=1&shareId=1031484705
回答于 2020-09-27 09:57
当差异基因很少的情况下,如果调整FDR和差异倍数都无法增加差异数量的话。退而求其次的方法就是直接使用pvalue值来筛选差异。这样差异的数量可能会多一些。不过相应的假阳性也会高一点。 不过有些样品,比如细胞样品,由于背景相似度非常高,很有可能出现差异很少的情况。这时候就可以酌情考虑直接使用pvalue值。通过pvalu...
回答于 2020-09-19 15:58
非编码RNA是没有功能的,比如lncRNA、microRNA、circRNA等,如果要研究功能,需要研究这些RNA的靶基因或者来源基因的功能。
回答于 2020-09-08 08:59