...形类型,如下图所示: 2.创建之后会弹出一个表格,将数据输入表格即可,例如我的数据如下: 数据填入表格: 3.最后只需要点击下图红框中Data 1,就会显示出我们想要的柱状图了,软件会自动计算平均值和标准差,是...
...物种在不同分组或者样品中的分布关系。 绘制circos图 1.数据准备 首先我们要做的就是准备画图所用到的数据,所用数据为物种在各样品中的相对丰度,这里只选用丰度大于0.01的物种用于绘图,数据如下(列名A、B、C为样品,...
...LDA score),最终获得biomarker。 第三步:基于第二大步的数据,绘制各种图片。 前两步的Kruskal-Wallis秩和检验、Wilcoxon秩和检验 比较简单,类似T检验或者方差检验等,只不过T检验和方差分析为参数检验(要求数据符合方差齐性...
789x316 789x316 老师您好! 我在利用Linux制作circos配置文件时,输出的result文件夹有,但是都没有数据。 输入的三个文件里的基因名称都是一样的。请问这是哪里出了问题
数据介绍: 来自谷歌翻译: 总结:甲状腺癌在全球癌症发病率中位列第九。此外,在过去几十年里,全球甲状腺癌的发病率一直在上升。空间转录组学技术通过结合高通量 RNA 测序和成像技术,系统地描绘了组织空间内的基因...
我在公司做的三代测序,PACBIO HIFI ,计划做基因组组装。公司提供的是原始的BAM文件和bam.pbi文件,我需要将BAM文件转换成fastq文件才可以组装。请问要怎样才可以转换格式?
在最终差异表达的数据里我不㤇Gene ID和GeneSymbol ID,我要的是探针ID,但是探针ID在这一步“"exptemp2 = aggregate(exptemp[,c(1:(ncol(exptemp)-2))], by = list(exptemp$GeneID),mean)”就去掉了,请问这一步怎么设置来保留探针ID,因为这里的探针ID实际上...
我们的研究物种,目前没有泛基因组,我想自己组一个进行接下来的泛基因组基因家族分析,但是目前的疑问是?需要下载10个同属染色体水平基因组,但是,需要重新组装注释么?还是说只要重新注释?
今天的《转录组代谢组结果解读及个性化数据分析》课,安老师在课程最后面说到:在RStudio上用setwd()命令可以修改数据资料路径,我在D盘建立了新的空的文件夹20251124_data和20251124data,用setwd("D:/20251124_data")和setwd("D:/20251124data")...
最初提取时没有此警示信息,如今矩阵列名全部丢失,请问老师,这是为什么呢?
老师您好,请问图中的问题如何解决啊
....nih.gov/blast/executables/blast+/LATEST/ 使用方法如下: 格式化数据库makeblastdb -in db.fasta -dbtype prot -parse_seqids -out dbname参数说明:-in:待格式化的序列文件-dbtype:数据库类型,prot或nucl-out:数据库名 蛋白序列比对蛋白数据库(blastp)...