GDC上的TCGA的转录组数据,目前支持3中类型下载,分别是Count, FPKM和FPKM-UQ, 下载哪一种比较好呢?
如图所示,按照“docker desktop安装与使用”课程所教,到这一步出现了问题。且没有像老师那里那样弹出“是否share it”的窗口。
使用jcvi绘制共线性线图时报错如下: 网上搜索的说有空行或者是因为没有填颜色,但我的layout文件没有这些问题,请问应该如何解决呢?
请教老师,-appl CDD,COILS,Gene3D,Pfam,SMART(运行ok,约4小时),是否还需要增加哪些必须的数据库?谢谢
bioperl可以读取fastq文件,对其进行处理,而且一般是双端的序列,可以同时读取两个文件,方法如下: while ( my $obj1=$fq1->next_seq() and my $obj2=$fq2->next_seq() ) { my ($id1,$id2)=($obj1->id,$obj2->id); .... } 这样就可以同...
再利用vennerable包VennThemes函数时,我不知道怎么分face,因为三维及以上,其交集的个数很多,请教大家一下!
这个临床数据下载挺全的,但是胃癌相关的:病例报告,slide,还有msi怎么下载? https://www.omicsclass.com/article/1125
我下载的这两个文件对吗,如果是的话,我这条命令为啥有错误啊 感谢答疑
文件中存在xxxxx.1G026400.1,目标是去除转录本中的.1。 用sed命令的时候 会成为xxxxxG026400如何实现 xxxxx.1G026400?
...l.packages("xlsx")library('xlsx')library('xlsxjars')library('rJava') 准备的数据文件read.xls涉及两个sheet > sheet1 = read.xlsx("read.xls",1) ##sheet对应第一个> sheet1 Samples Num1 A 12 B 23 C 3 > sheet2 = read.xlsx("read.xls",2) ##sheet对应第二...
老师您好: 我跑完duplicate_gene_classifier只显示了每个复制类型的统计信息,没有生成gene_type文件。请问要怎么解决。
...置工作路径链接。这样就可以在Eclipse中快速找到所需要的工作文件。如下图的20210908.KEGG.GO文件夹: 设置步骤: 在putty的家目录下,设置$ln -s /share/work/renzx/20210908.KEGG.GO(工作路径),得到如图: 接下来就可以在Eclipse中进...
...;-roc(testset$group, pred1[,1], #提取随机森林模型中对应的预测指标 plot=TRUE, legacy.axes=TRUE, percent=TRUE, xlab="False positive percentage", ylab="True postive percentage", col="#4daf4a", lwd=4, print.auc=TRUE)plot.roc(obes...
我看您在组学大讲堂中回复的“他的plink命令是 /biosoft/miniconda/bin/plink,我试了一下在 /biosoft/miniconda 目录下下载了v1.9版本plink,使用 /biosoft/miniconda/plink 就能够运行了”,这个具体怎么运行呢?老师您可以教一下我吗?