老师,您好,我基因组有12条染色体,config文件要进行哪些设置啊?您做的是5条染色体的拟南芥,我做下来有些共线性基因对没有连线
mapping rates 有的样品值在60左右,请问老师如何把没有比对的reads进行blast?来判断没有比对上的reads是什么?
您好,就是我想问一下gatk最后不能利用.csi索引你是怎么解决的呢
请问运行这个脚本的时候提示这个错误是什么意思啊?
在使用docker镜像的时候,有的命令必须长时间运行,比如bwa比对,如何挂载在后台运行,就是那种退出服务器,命令还能运行。
换成 原来的 千兆交换机,之后 这种内网IP: 并修改网络设置
...样品合并在一起再运行,则运行成功。所以出现红色部分的原因因为只有一个样品。如果是一个样品又该如何修改脚本内容。难道是下面一个参数?,但是修改了结果一样
wgCNA一个模块中找hub基因 我把cytoScapeinput-edges文件输入cytoscape中 用cytohubba计算 但是每次出来的结果都不一样 试了很多遍也不行 求解答 谢谢!
老师, 您好!长期没用linux系统,再用的时候,重新挂载上后却一直显示没有文件,这是怎么回事呢?
老师.你好,请问一下,那个SSR引物设计,如果根据1号染色体中的一段序列来设计引物,这个命令应该怎么输? 例如,就是怎么截取该1号染色体中365-1200这段 前1000行序列用head.中间的怎么截
继续上一个IDlist基因组信息,这个基因组我该怎么删怎么改,scaffold和chr不同,但基因组心里的等同于染色体位置信息,我该怎么删减,这是苹果山定子基因组?麻烦看一下,这个有点复杂
老师,您好!我用Fig Tree做好了一个进化树。但是导出的PDF 或者JPG都是树在正中间,根本看不清树上那些字。我也把树放大到最大存过图导出以后还是很小。想知道有啥技巧吗老师,
老师好 请问怎么从wg一个模块中找hub基因 我把cytoScapeinput-edges文件输入cytoscape中 用cytohubba计算 但是每次出来的结果都不一样 试了很多遍也不行 求解答 谢谢!
用mega做的进化树,存储后上传至iTOL,为什么不显示bootstraps?请问怎么设置让其显示出来。谢谢!
老师您好,我的进化树分为8组,根据http://www.omicsclass.com/article/448 准备了分组文件如图1,每列由Tab分隔,但是结果出来标签只有一个颜色,如图2,请问这是什么原因?我哪里设置错了?