输入命令之后马上就运行完毕，结果出来的sam文件是空的，summary文件也是错误的，请问这是什么情况呢
老师，您好，尝试用咱们给的网址，进行windows安装Aspera Connect软件，但是点击下载之后出现的是乱码，没有正常跳转到安装页面，这个是怎么回事？
在使用linux中的sort命令排序时，免不了有p值是科学计数法的情况 可以使用-g参数来对科学记数法的值进行排序，而且默认是从小到大排序。 以下是其他常用参数：
/data/soft/gemma/gemma-0.98.5-linux-static-AMD64 -bfile /wtmp2/user049/yushiyan/prune_/alleledphwemafmissing_LDfiltered.snps -p /wtmp2/user049/yushiyan/phenotype/pheno.txt -c /wtmp2/user049/yushiyan/pca/cpca_no1.txt -lm 1 -n 1 GEMMA 0.98.5 (2021-08-25) by Xiang Zhou, Pjotr Prins and team (C) 2012...
老师，您好，在用fasttree建树的时候提示： 说是有很多不是核酸序列，为什么会有那么多K，M，R，S这些呢？打开supergene.phy看了下是这样的。 这样会不会影响建树呢？？
老师您好，我想请教一下，为什么我用 .phy 文件生成的 .axt 文件进行kaks计算的时候，依然显示序列长度均等呀
perl ../script/get_gene_position.pl ../Arabidopsis_thaliana.TAIR10.41.gff3 AT.gff 您好，我运行上述指令的时候，出现了下列的错误 Can't open perl script "../script/get_gene_position.pl": No such file or directory 请问是什么问题呀
根据线粒体视频中的教程组装了自己植物线粒体，视频里的植物只有一个单环，而我这个物种比较复杂，请问下一步怎么做，如何解开这些环。
命令是后台运行的，cp /work/ibd_demo/02.pop_ibd/pop_ribd.sh ./ nohup sh pop_ribd.sh > pop_ribd.sh.o & 这个 pop_ribd.sh.o 运行完什么都没有，什么记录都没有。截图是计算时用的文件。
首先建立本地电脑目录（E:\share1） 英文的名字，然后给本地目录起一个代号share（share1自行起名对应箭头需要修改），再用mount命令挂载到linux指定的目录（/home/manager/share）,也可以自己在linux上新建目录。
图1：我的基因组fasta序列；图2：longest_isoform.gff3文件；图三：运行报错；出来的CDS文件是空的。我是用的omicsclass/gene-family:v1.0。请问老师，这是情况该怎么解决呢?
老师您好，请问两个植物基因组间没有共线性正常吗，我做的小立碗藓和卷柏之间的，生成二者collinearity文件时候没出来东西，只有表头。谢谢老师！
老师您好，请问课程重复序列注释中，对于LTR_retriever结果文件，哪一个统计了 solo-LTR 的结果，.nmtf.pass.list 这个文件里面的是不是都是solo LTR？
自己的工作站，运行时，summarize_taxa.py缺少脚本，之前的百度网盘下载下来没有这个脚本